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BeaverBeads? Magrose NHS 2. 蛋白偶联过程中， 首先要通过实验确定合适的 Coupling Buffer（主要包括 Coupling Buffer A（②）、 Coupling Buffer B（③）、50 mM 硼酸溶液，pH 8.5、100 mM 磷酸缓冲液，100 mM NaCl，pH 7.4 这 产品简介 四种）； BeaverBeads? Magrose NHS 表面为 NHS 基团修饰，能够与带有伯胺基团的蛋白和其他分子形成稳 3. 确定合适的 Coupling Buffer 后，再以此 Coupling Buffer 为基础，确定合适的偶联蛋白浓度，因为蛋白 定的肽键，用于亲和纯化抗体、抗原和其他生物分子。与传统的羧基、氨基磁珠相比，??面含 NHS 基 浓度越高，偶联到磁珠上的蛋白的量会越大（这是由于 NHS 基团跟蛋白偶联和 NHS 基团本身水解是 团的磁珠无需事先采用 EDC/NHS 或戊二醛进行活化，只需简单地将含伯氨基的生物配体溶解在试剂盒 一对竞争反应）。当然此处要综合考虑使用性能和成本，有些客户偶联少量的蛋白便可满足使用需 自带的 Coupling Buffer 中，室温下将蛋白与 NHS 磁珠混合 1~2 h 便可将生物配体共价偶联到磁珠上， 求，这时采用低浓度的蛋白便可，这样可以降低成本。 具有操作简单、偶联条件温和、生物配体偶联快速高效等优点。磁珠偶联过程必需在不含任何氨基的缓 4. 封闭这一步可以采用试剂盒中自带的 3 M 乙醇胺，也可使用 Tris 缓冲液（100 mM Tris-HCl, 150 mM ），封闭时间不得低于 ，如果化学封闭后背景仍然很高，还可以额外加一步 封 冲溶剂中进行。人工操作时，使用磁性分离架实现磁珠与溶剂分离。也可采用自动化设备操作，自动化 NaCl, pH 8.0 2 h BSA 闭。 操作适合用于多样品的筛选。 产品信息