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实性结节(无钙化)处理指南;年度复查处理指南;结节;结节量化;GNN良恶性鉴别;密度:密度均匀,提示良性;
密度较高,不均匀,提示恶性,
持续存在提示恶性,或有向恶性发展的潜能;强化:
对于所有pGGN,一般不需要做CT增强,因为一般测量CT值不准,很难确定其血供情况。但mGGN、病灶与肺血管关系密切或者怀疑淋巴结转移时可有性胸部CT增强扫描。恶性mGGN中的实性成分与实性结节的强化规律类似。
良性病变多不影响血管,血管从病灶边缘绕过或自然穿过病变。
恶性病变周围血管向病灶聚集或病灶内部血管异常增多,恶性病变中的血管边缘不规则或呈结节状;随访的定性价值
不确定结节可以通过随访帮助定性,根据总体情况判定,注意扫描参数尽量一致。
以下变化提示恶性:
1.增大,
2.稳定并密度增高,
3.稳定或增大,并出现实性成分
4.缩小但实性成分增大,
5.结节具备其他形态学恶性征象
以下变化提示良性征象
1.形态短期变化明显,无分叶或出现深度分叶,
边缘变光整或模糊
2.密度均匀,密度变淡,
3.随访病变缩小或消失,
4.随访病变迅速变大,倍增时间<15d,
5.病灶长期稳定,但实性结节2年无变化提示良性
并不适用于GNN,还需更长时间,多长还需研究; 总之,正确诊断和鉴别依赖详细观察影像学表现,综合分析,对不确定病例,还需随访观察甚至有创检查确定;3.难以定性的结节,随访观察,遵循以下建议;⑤ 多发≤5mm、边界清楚pGGN,
应采用保守方案。建议6月复查。
持续存在,1年后复查,之后依然存在且无变化则2
年后随访。
病灶增多,增大增浓,缩短随访周期,或根据情况选
择性切除。病灶减少、变淡或吸收则延长随访周期或终
止随访;⑦ 有病突出病灶的地方pGGN,
首次检查后3月复查。如持续存在,建议对突出病灶积
极诊断和治疗。如以下情况考虑突出病灶:
实性成分>5mm的mGGN,>10mm的pGGN;分叶征、边缘毛糙、毛刺征、空泡征、胸膜凹陷征的恶性征象的GNN;随访中出现病灶增大、增浓;均要高度怀疑恶性,建议手术
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