精简4_4糖代谢_4_戊糖磷酸途径和糖异生2010.ppt

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精简4_4糖代谢_4_戊糖磷酸途径和糖异生2010

Pentose Phosphate Pathway of Glucose Oxidation and Gluconeogenesis;◆ 掌握戊糖磷酸途径及其生物学意义 ◆ 掌握(葡)糖异生途径及其生物学意义,要记住乙酰CoA不能净合成糖(植物, 微生物除外);戊糖磷酸途径 (葡)糖异生作用; ;一 戊糖磷酸途径 (一)戊糖磷酸途径的反应历程 (二)戊糖磷酸途径的调控 (三)戊糖磷酸途径的生物学意义; 戊糖磷酸(HMP或HMS)途径: (pentose phosphate pathway, PPP) 磷酸葡糖酸氧化途径 ( phosphogluconate oxidative pathway) 己糖单磷酸途径(支路) (hexose monophosphate pathway, HMP) (hexose monophosphate shunt, HMS) 磷酸己糖旁路(hexose phosphate shunt) 戊糖磷酸循环 (pentose phosphate cycle) Warburg-Dickens戊糖磷酸途径 在细胞溶胶中进行。; ;戊糖磷酸途径 总览; ;戊糖磷酸途径的两个阶段;戊糖磷酸途径的反应历程;2. 非氧化阶段:反应都是可逆的。;5-磷酸核酮糖差向异构酶; C5 + C5 C3 + C7; C7 + C3 C4 + C6; C5 + C4 C3 + C6;非氧化阶段——分子重排; ; ;戊糖磷酸途径 总览;戊糖磷酸(HMS)途径的总反应式; (二) 戊糖磷酸途径的调控 限速酶 :葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,催化不可逆反应。 最重要的调控因子 : NADP+/NADPH的比值。NADPH 竞争抑制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。 NADPH/NADP+的比值大于10时,其抑制作用可达90%。 非氧化阶段的转酮或转醛反应都 是可逆的, 使HMS与EMP和糖异 生作用等密切联系,满足机体在 不同情况下对NADPH、磷酸戊 糖和ATP的需要。;HMS中G6P(G-6-P)的4种去路: 受机体对NADPH, 核糖-5-磷酸, ATP需要的调节 1. 对核糖-5-磷酸的需要 >对NADPH的需要 5 G6P + ATP →6 核糖-5-磷酸 + ADP + H+ 2. 对R-5-P的需要和对NADPH的需要处于平衡状态 G6P + 2NADP+ + H2O → 核糖-5-磷酸 + 2NADPH + 2 H+ + CO2 3. 对NADPH的需要>对核糖-5-磷酸的需要 G6P + 12NADP+ + 7H2O → 6 CO2+ 12NADPH + 12 H+ +Pi ;4. 需要NADPH和ATP时, 核糖-5-磷酸→ 丙酮酸 3 G6P + 6NADP+ + 5NAD+ + 5Pi + 8ADP → 5丙酮酸 + 3 CO2+ 6NADPH + 5NADH + 8ATP +2H2O + 8H+ EMP途径, 戊糖磷酸途径氧化阶段, 非氧化阶段, 糖异生各途径的偶联方式不同。;(三)戊糖磷酸途径的生物学意义 1. 是细胞产生还原力(NADPH)的主要途径 (1) 为生物合成供氢: 脂肪酸和固醇类的合成,核苷酸 →脱氧核苷酸 (2) 维持红细胞还原性(维持GSH还原性:维持蛋白 结构完整性;防止脂膜过氧化;维持血红素Fe2+的价态); (3) NADPH 参与肝脏生物转化反应,肝细胞内质网含有以NADPH 为供氢体的单加氧酶体系,参与激素、药物、毒物的生物转化过程。 (4) NADPH 参与体内嗜中性粒细胞和巨噬细胞产生离子态氧的反应,因而有杀菌作用。 是细胞内不同结构糖分子的重要来源,并为各种单糖的相互转变提供条件

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