血清和糖皮质激素调节蛋白激酶1(SGK1)在RON介导的肺腺癌细胞侵袭性生长中的作用_百替生物.ppt

报告人：Adam 2014-12-25;简介;Questions：;肺腺癌：肺腺癌（lung adenocarcinoma）是肺癌的一种，属于非小细胞癌。肺腺癌大多起源于较小的支气管粘膜分泌粘液的上皮细胞，因此大多数肺腺癌的早期症状位于肺的周围部分，呈球形肿块，靠近胸膜。腺癌对放射治疗敏感度差。吸烟是引致肺腺癌的主要成因，接触某些化学物质，例如石棉、铀、铭、镍等都可能与肺腺癌有关。;受体酪氨酸激酶RON：RON是受体酪氨酸家族MET原癌基因 亚家族中的一员, 主要在上皮细胞中表达, 其配体是巨噬细胞刺激蛋白 ( macrophage stimulating protein, MSP)。激活后的RON 在体外引起细胞的分化、迁移、形变和基质侵袭。RON的过度表达、突变及其剪切变异体与人类的结直肠癌、乳腺癌、肺癌及肾癌等多种人体上皮源性肿瘤的发生、发展有关。;RON激活方式：研究显示 RON 激活的方式有 2种 , 即配体依赖和配体非依赖方式。 RON与MSP结合后 , 迅速通过二聚化产生自身激酶域的磷酸化, 而导致催化效率极大提高, 并且磷酸化的RON亦能发生构象变化, C 末端产生特殊的结合信息分子的多功能锚定位点。而后通过不同的级联途径转导各种信号。这些级联径中包括Ras/有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK), 磷脂酰肌醇-3-磷酸 (PI-3K) /AKT, jun N-末端激酶 (JNK)/应激激活蛋白激酶, β-catenin, Smad和核因子-kB(NF-kB)分子等。;RON的致癌机制：;上皮间质转化（EMT）： EMT指上皮组织丧失上皮特征而获得间质的表型。EMT包括上皮细胞获得纺锤形的形态、E-钙黏素表达减少、β-catenin重新分配、细胞骨架肌动蛋白组、波形蛋白(vimentin)表达增高及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达。EMT的获得导致上皮源性肿瘤细胞侵袭和转移能力的增强。;EMT分类： I型EMT：与胚胎形成相关，涉及Wnt、Notch通路； II型EMT：与损伤修复相关，涉及Smads、ERK-MAPK、PI3K-AKT通路； III型EMT：与上皮细胞恶性肿瘤相关，涉及酪氨酸激酶受体、整合素、Wnt、NF-kB、TGF-β1通路。;血清和糖皮质激素调节蛋白激酶（SGK）：一种新的丝/苏氨酸蛋白激酶，与蛋白激酶B（PKB/Akt）具有高度同源性。当细胞受到糖皮质激素或血清刺激后，SGK的转录水平会迅速升高，因此命名为血清和糖皮质激素调节蛋白激酶???有SGK1、2、3三种异构体。SGK1参与了人体许多重要的生理过程，如离子通道活化、细胞增殖与凋亡等。;Erk1/2：细胞外调节蛋白激酶（extracellular?regulated?protein?kinases,?ERK)分为ERK1和ERK2,统称为ERK1/2,主要被各种生长因子、离子射线、过氧化氢等磷酸化而激活,进入细胞核作用于E1k-1,c-myc,c-fos,c-jun,ATF,NF-kB和AP-1等转录因子,促进某些基因的转录与表达,和细胞的增殖与分化密切相关。;关键词;临床样本中指标检测;1.临床样本中指标检测 ;2.A549细胞中指标检测 ;3. siRNA干扰A549细胞;4. SGK1抑制剂处理;5.肺腺癌动物造模;6.小鼠体内的siRNA干扰;预期结果