网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

遗传病及遗传病的预防(组内公开课)2010.4.1.pptVIP

遗传病及遗传病的预防(组内公开课)2010.4.1.ppt

  1. 1、本文档共57页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
遗传病及遗传病的预防(组内公开课)2010.4.1

第4节 人类遗传病和遗传病的预防;一、遗传病(genetic disease);(一)单基因遗传病; 多指、并指 突变基因位于2号染色体长臂上,患者除手指畸形外,其他情况与正常人相同。;软骨发育不全; 一个软骨发育不全症患者与一个正常人婚配,他们的子女将怎样呢? ;常染色体显性遗传病;(一)单基因遗传病;白化病;苯丙氨酸;一个白化病患者与一个正常人婚配,他们的子女将表现如何?;常染色体隐性遗传病;(一)单基因遗传病;X连锁遗传病;抗维生素D佝偻病;Ⅰ;X染色体显性遗传病;2、性连锁遗传病;一个血友病家族的遗传谱系;遗传特点: 往往表现为隔代遗传 男性患者多于女性患者 女性患者的父亲与儿子均为患者;2、性连锁遗传病;男人毛耳;Y染色体遗传病;2、性连锁遗传病;单基因遗传病;(二)多基因遗传病;唇裂,腭裂;环境污染是遗传病发病率上升的主要原因 ;(三)染色体遗传病;唐氏综合征 ;;二、遗传病的危害;三、遗传病的预防; 生物进化论的创始人,英国科学家查理.达尔文(Charles Darwin),与他舅父的女儿埃玛(ALMA)结婚,婚后,他们共生育6子4女。但有3个早死,另3个一直患病,智能低下,终生未婚。;外祖父母; 科学推算,每个人都带有5-6个不同的隐性致病基因。在随机结婚的情况下,双双带有相同的致病基因的机会很少。 ; 统计数字表明,20岁以下的妇女所生的子女中,各种先天性疾病的发病率,要比24-34岁妇女所生子女的发病率高出50%。 但是,妇女过晚生育也不利于优生。例如,40岁以上妇女所生的子女中,21三体综合征患儿的发病率,要比24-34岁的妇女所生子女的发病率高10倍。;遗传咨询; 先天性耳聋与遗传因素密切相关,下列情况下需要进行耳聋遗传咨询的是: 1.有耳聋家族史 2.正常夫妇已生了一个先天性耳聋的孩子 3.夫妇双方或一方为聋哑人 4.产妇年龄在25岁左右 5.产妇年龄在35岁以上 6.夫妇生过一个毛耳性状的儿子 ;遗传咨询; 一个患抗维生素D性佝偻病(X上显性遗传)的男子XHY与正常女子XhXh结婚,为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询,你认为最有道理的是( ) A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品 C 只生男孩 D 只生女孩;产前诊断;羊水(羊膜穿刺)检查用于确诊胎儿是否患染色体异常、神经管缺陷,以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇腹壁刺入宫腔吸出少许羊水,进行羊水细胞和生物化学方面的检查;【目标巩固】; 4. 请大家指出下列遗传病各属于何种类型? (1)苯丙酮尿症        A.常显 (2)21三体综合征       B.常隐 (3)抗维生素D佝偻病    C.X显 (4)软骨发育不全       D.X隐 (5)进行性肌营养不良     E.多基因遗传病 (6)青少年型糖尿病      F.常染色体病 (7)性腺发育不良      G.性染色体病;;三、遗传病的预防;人类遗传病与优生知识结构;“人类基因组计划”将得到浩如烟海的序列数据,仅将单倍体人类基因组30亿个核苷酸对排印出来,就将达百万页之多。据估计,人类基因组的编码序列约1亿对碱基对,只占基因组全序列的3%,而非编码序列中大多数序列的功能还不清楚。由此可见,要破译“遗传语言”,其难度何其大!;(一)单基因遗传病;单基因遗传病约3%-5%?? 多基因遗传病约15%-20%, 染色体异常遗传病约0.5%-1%。 ;Ⅰ;一个血友病家族的遗传谱系;苯丙氨酸;性腺发育不良(女性);祖父母;遗传咨询的内容和步骤为---

文档评论(0)

wuyoujun92 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档