扎来普隆脉冲释放微丸的制备及体外释放.PDFVIP

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2017-04-30 发布于湖北
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扎来普隆脉冲释放微丸的制备及体外释放.PDF

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扎来普隆脉冲释放微丸的制备及体外释放

3 讨论 TACA-SLN 给药系统。由试验结果可知，理论优包封率是评价固体脂质纳米粒的重要指标，化结果与试验值相差不大，由此可以看出采用非载药纳米粒和游离的药物必须分离后才能测定包线性模型，接近客观实际和便于找到极值范围，封率。文献报道多采用凝胶柱色谱法、离心法或水平的选取直观，实验精度高，预测性好。者透析法分离载药纳米粒和游离的药物。其中， REFERENCES 葡聚糖凝胶柱色谱法由于操作简单，常被采用，但缺点为：洗脱时间长，洗脱体积大，药物浓度 [1] QIU K F, LAO H C, CHEN L S, et al. Study on percutaneous penetration of triamcinolone acetonide [J]. Pharm Today(今日低等；透析法则耗时较长。本实验采用葡聚糖凝药学), 2011(8): 475-477. 胶微柱离心法测定包封率，该方法的优点是分离 [2] WANG J X, ZHANG Z R. Progress in studies on solid lipid 中国药学杂志速度快，但操作时要注意离心的转速和时间，若 nanoparticles [J]. Chin Pharm J( ), 2001, 36(2): 73-76. 转速过高和长时间离心容易造成脂质核心被破 [3] ZHANG M, ZENG K, LI G F. Safety of podophyllotoxin-solid 坏，导致药物渗漏。本实验在预实验的基础上， lipid nanoparticles versus podophyllotoxin tincture applied on skins [J]. J Clin Rehabil Tiss Eng Res(中国组织工程研究与 ?1 将离心转速控制为 1 000 r·min ，离心时间控制为临床康复), 2008, 12(1): 103-107. 5 min，可避免上述问题。 [4] CHEN Z M, LONG X Y, DING M G, et al. Study on solid lipid nanoparticles as transdermal administration carrier for 中心组合设计是在析因设计的基础上，加上