丙胺酸异丙酯磷酸化合物的合成与拆分(本科优秀毕业论文)汇总.pptx

L-丙氨酸异丙酯磷酸化合物的合成与拆分;这个磷酸化合物是一种丙肝药物的中间产物，因为工业化生产与实验室中的反应不同，实验室主要考虑的是结果，而工业化生产需要的是利润，更多的时候考虑的是成本。所以本次课题从磷酸酯类中间体的合成方法入手，对它的反应温度、物料比以及后处理方法等方面进行一些优化处理，使之既能在实验室中很好的进行，又不会在工业化生产中出现类似于成本过高的问题。;注意事项：无论反应物还是产物，遇少量水则迅速水解，所以在整个反应过程中，应尽量避免反应体系与水分的接触，所以反应过程中应全程保持干燥惰性气体保护，加料或者进行一系列其他操作时一定要快，减少反应体系与空气中水气的接触机会，以免因为接触到了过多的水分而影响反应进行，导致实验无法得到预期的结果。此外，所有参与反应的容器，一定要进行干燥处理，避免器壁上的少量水分对反应造成不必要的影响。;反应步骤;第二步：产物1与对硝基苯酚反应。同样是亲核取代反应，羟基脱去一个活泼氢，和磷成键，发生亲核取代反应。（向体系中加入对硝基苯酚，然后滴加三乙胺（三乙胺和体系反应仍会放出热量，但对硝基苯酚的活性不如之前反应物的活性，所以只需少量DCM稀释即刻较好的控制温度），并控制体系温度不高于零下三十摄氏度，搅拌过夜。）;第三步：旋干产物加入甲基叔丁基醚除去反应中生成的三乙胺盐酸盐，剩余产物旋干。 第四步:向产物中加入一定量的无水乙醚使之溶解，再加