第三章 卤化反应.pptVIP

第3章 卤化;氟化 氯化 溴化 碘化;赋予最终产品某些性能 (1)色光;七氟菊酯;－X(－Cl) －NH2,－OH,－F,－OR,－OAr ;*;（1）氯化剂：Cl2、HCl+氧化剂、HCl+空气、HCl （2）溴化剂：Br2、HBr+氧化剂、N-溴代酰胺 （3）碘化剂：I2、ICl （4）氟化剂：HF、NaF、KF;*;慢;*;(5)盐酸加氧化剂体系;2、催化剂的选择;*;*;*;*;*;*;130℃; 3、 2，6-二氯苯胺的制备;2，6-二氯苯胺是重要的医药中间体，纯度要求99.5%以上，因此不能用苯胺的直接氯化法来制备；其合成路线较多，现已改用二苯脲的磺化。（了解即可） 优点：原料低廉，收率高，生产成本低。 缺点：水蒸汽消耗量大，硫酸废液多。;*;*;*;二、 实例;*;3.3.1 反应历程;3.3.2 催化剂;3.3.3 被卤化物结构的影响;3.3.4 三氯乙醛的制备;3.4 芳环侧链α—氢的取代卤化;3.4.3主要影响因素;3.4.3主要影响因素;氯化苄的生产（自学）;3.5 饱和烃（或烷烃）的取代卤???;3.6 烯烃α-H的取代卤化;3.7 卤素对双键的加成卤化;3.7.1 亲电加成卤化;3.7.1 亲电加成卤化;3.7.2 自由基加成卤化;3.8 卤化氯对双键的加成卤化;3.8.1 亲电加成卤化;3.8.1 亲电加成卤化;