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家族性早期复极综合征1例的论文.doc
家族性早期复极综合征1例的论文
【摘要】 目的:通过本病例研究,探讨早期复极综合征与brugada综合征的离子及细胞学机制,分析其间关系及病理。方法:以家族病例为研究对象,通过医学数据分析及鉴别诊断。结果:早期复极综合征(early repolarizalion syndrome,ers)主要表现为心电图st段抬高,是一种特发性心电图改变,以明显的j波和st段弓背向下抬高为特征。结论:早期复极综合征与brugada综合征的离子及细胞学机制相似,统称为ito电流调节的“j波综合征”,它们之间的区别仅在于ito电流密度及j波大小。
【关键词】 早期复极; j波;家族性
【abstract】 objective: to discuss the case study, by early bipolar syndrome and brugada syndrome ion and cytology mechanism during relations and pathology, analysis. methods: by family cases as the research object, by medical data analysis and differential diagnosis. results: the early bipolar syndrome (ers) repolarizalion syndrome, ainly for ecg st-segment elevation patterns, it is a kind of idiopathic ecg changes to obvious j ent outlining characterized doe and brugada syndrome ion and cytology mechanism similar, collectively referred to as the j ito to adjust current syndrome they e,ers)主要表现为心电图st段抬高,是一种特发性心电图改变,以明显的j波和st段弓背向下抬高为特征。.cOm
ers是一种良性的先天性心脏传导或电生理异常,并非器质性心脏病征象,多数无任何症状。部分患者有自主神经功能紊乱,迷走神经占优势的表现,常感头晕、心悸、易疲劳、心前区不适,刺痛或挤压痛,有时可放射至左肩、臂。心前区痛与体力应激无关,服硝酸甘油类不能缓解。ers患者长期随访x线胸片、冠脉造影及超声心动图和各种实验室检查均未发现明显异常。
本文报告一家族性早期复极综合征。
现分析如下:
1 临床资料
1.1 一般资料 该家族确诊4例均为男性,年龄36~64岁,平均49岁。4例中2例有阵发性心悸、易疲劳表现;2例无临床症状;家族中另有4男性尚未行心电图检查;另有一男性十年前猝死。
1.2 心电图特征 胸前导联st段呈弓背向下型抬高,t波高耸,上升缓慢,下降陡直,运动后st段可下移或恢复正常
1.3 鉴别诊断 通过临床观察除外变异性心绞痛、心肌梗死超急期、急性心包炎、高钾血症等。
2 讨论
2.1 j波的形成 早期研究认为j波是心室除极延迟或复极提前所致。20世纪80年代末,antzelevitch等在研究犬心室楔状制备物各层心室肌动作电位时发现,心室外膜动作电位1相主要受较强的瞬时外向钾电流(ito)调节,ito电流的改变形成了j波。目前公认的j波诊断标准是j点抬高大于0.1mv,持续时间大于20ms,可诊断为j波。j波形成常伴st段的起始部或全部st段的抬高。
2.2 st段抬高机理 心室外膜上的ito电流不但与j波形成有关,也与某些病理情况下的st抬高、多形性室速/室颤有关。当内向电流(如ina、ica)减少或外向电流(如ik-atp)增加时,对心外膜上ito调节的动作电位平台的影响在左、右心室不同,导致动作电位跨壁电压梯度加大,出现st段抬高。
3 结果
早期复极综合征、brugada综合征和特发性室速的细胞与离子基础相似,均属ito调节的j波综合征。既往认为,早期复极综合征是一种良性的先天性心脏传导或电生理异常,并非器质性心脏病征象,多数无任何症状。但现有证据表明,早复极综合征并非总是良性,具有恶性室性心律失常的潜在基质。
本例虽然有明确的家族史,但是缺乏相关的基因细胞学研究,尚不能从更本质的高度来说明,只希望通过本例可使临??医师更加了解并重视esr。
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