《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义选读.ppt

《兽药标签和说明书管理办法》 培训讲义;当前兽药标签、说明书存在的主要问题： 1、故意缺项，不标注有效成份、通用名称等必备内容； 2、商品名命名不规范，一个产品多个商品名； 3、夸大疗效、增加适应症，减少不良反应，延误疾病防治，误导应用； 4、标识使用、背景图案等应用不规范；;5、同一处方产品，不同产地或不同生产厂家名称各异； 6、产品成份不同，但名称相同； 7、产品名称与实际疗效不符； 8、添加广告、宣传性内容。;第一部分 兽药标签、说明书管理的依据和要求;标签说明书管理总体要求： 各地统一按农业部安排的时间进度认真做好违规标签和说明书的清理工作。 各地不得以任何借口曲解、变更《细则》规定要求，不得通过兽药名称夸大疗效、误导消费；不得擅自增加适应症和减少不良反应内容；不得在标签或包装上印制不健康、误导消费的背景图案和成份；不得印制未经批准的文字、图案。; 标签和说明书必须先审批后使用。变更内容需报批。 一个产品仅限使用一种标签和说明书。 产品（原料药除外）必须同时使用内、外包标签。;标签、说明书内容方面的要求： 所用文字必须是中文，并使用规范汉字。根据需要可有外文对照。 可使用条形码。已获专利、兽药GMP合格证的，可按规定使用标识、标注。保护期内新兽药可标注。;标签、说明书内容方面的要求： 字迹清晰，标识醒目，不得有印字脱落和粘贴不牢现象，不得用粘贴、剪切方式进行修改补充。 商品名不得与通用名连写。通用名与商品名用字的面积比不得小于1：2，并不小于商标用字。 对贮藏有特殊要求的必须在标签的醒目位置标明。;标签、说明书审批程序： 一、省批准 的产品 1.各企业立即 组织本企业标签、说明书的编制 。编制完成后以纸质稿送审，一式两份，同时报送软盘。 时间要求：2003年2月20日前完成。 [品种：按企业需要；编制：严格按规定] 2、省兽药管理部门接企业送审稿十日内，完成送审稿的审核，通过 审核的，签署审批意见。需要修改的，通知企业修改后重新申报。;标签、说明书审批程序： 二、部批准 的产品 1、企业编制标签、说明书，报送农业部兽药审评委员会办公室，审查合格后，报农业部畜牧兽医局审批。 2、农业部畜牧兽医局批准标签、说明书。 3、企业按审批的标签、说明书内容印制。不得添加、修改、删除标签、说明书的内容。;管理时限要求： 2003年3月1日起，标签、说明书不符合规定的不得出厂。 2003年10月1日起，经营企业不得经营不符合办法规定的产品。 2003年3月1日前生产的兽药产品，养殖单位和个人可使用至有效期满 ，未标明有效期的，可使用至 2004年2月29日。;管理权限和范围： 农业部主管全国兽药标签和说明书的管理工作，县级以上人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖区域的兽药标签和说明书的管理工作。 凡在中国境内生产、经营、使用的兽药的标签和说明书必须符合《办法》的规定。 《兽药标签和说明书管理办法》由农业部负责解释。;第二部分《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第二部分 《管理办法》用语含义;第三部分 兽药标签、说明书的编制;第三部分 兽药标签、说明书的编制;第三部分 兽药标签、说明书的编制;二、外包装标签的编制： 兽用标识 [兽药名称] 通用名 商品名 英文名/拉丁名 [主要成份] [适应症/功能与主治] [用法与用量] [含量/包装规格] [批准文号] [生产日期] [生产批号] [有效期]