2012金属的塑性变形抗力探究.ppt

4. 金属的塑性变形抗力;4.1塑性变形抗力的基本概念及测定方法4.1.1塑性变形抗力的基本概念;金属塑性加工过程都是复杂的应力状态，同一金属材料，变形抗力比单向应力状态大得多。 实际测试的变形抗力P= σS +q σS-材料在单向应力状态下的屈服应力 q –反映材料受力状态（工具与变形物体外表面接触摩擦）所引起的附加抗力值。 变形抗力的数学表达式： 单向拉伸： __单向拉伸应力 ;同一金属材料,在一定变形温度、变形速度和变形程度下，以单向压缩（或拉伸）时的屈服应力（σS）的大小度量其变形抗力。 当屈服点不明显时，常以相对残余变形为0.2%时的应力σ0.2作为屈服应力（变形抗力）。 ;4.1.2 变形抗力的测定方法;1.拉伸试验法： 试样：圆柱体，应力状态：单向拉伸，并均匀分布。所测出的拉应力即为变形抗力: 式中，F—测定时试样的横断面积；P—作用在F上的力。 拉伸过程中的变形分布：均匀。当将试样的l0长度均匀拉伸至l时，其变形为： 优点：变形较均匀，其不均匀变形程度比压缩变形小得多。 缺点：均匀变形程度小，一般≤20~30%;2.压缩试验法;3.扭转试验法;4.2.1化学成分对塑性变形抗力的影响 对于各种纯金属，原子间结合力大的，滑移阻力大，变形抗力也大。 同一种金属，纯度愈高，变形抗力愈小。 合金元素的存在及其在基体中存在的形式对变形抗力有显著影响。 原因：1）溶入固溶体，基体金属点阵畸变增加； 2）形成化合物 3）形成第二相组织，使σS增加。;间隙固溶强化;碳：在较低温度下随钢中含碳量的增加,钢的变形抗力升高,温度升高时影响变弱.低温时影响远大于高温时. ;氮：高强度低合金钢中氮含量的变化一般太小，以致于不会引起热变形抗力显著改变，但氮可以通过如氮化铝或氮化钛等氮化物的形成而引起奥氏体晶粒细化，从而影响热变形抗力。 置换式固溶元素：在置换型合金中使用的元素通过固溶强化、沉淀硬化和晶粒细化来达到强化目的，其强化方式同钢在室温下的强化方式相类似。Mn、Si、Cr、Ni。 复合添加:变形抗力提高。 ;4.2.2组织对塑性变形抗力的影响;◆屈服强度与晶粒直径的关系;4.3应力状态对塑性变形抗力的影响;C.U.帕特涅尔拉伸试验：加以220MPa的径向应力可使变形抗力和塑性明显升高。; 静水压力：金属的变形抗力在很大程度上取决于静水压力.静水压力从0增加到5000MPa时,变形抗力可增加一倍. 静水压力有明显影响的情况： 1）金属合金中的已有组织或在塑性变形过程中发生的组织转变有脆性倾向。 2）金属合金的流变行为与粘-塑性体行为相一致。（在一定温度-速度条件下，特别是在温度接近熔点且变形速度不大时）。;静水压力的作用：;4.4温度对塑性变形抗力的影响温度升高，变形抗力降低的原因：; 从绝对零度到熔点TM可分为三个温度区间： 完全硬化区间：0～0.3TM 部分软化区间：0.3TM～0.7TM 完全软化区间：0.7TM～1.0TM 回复温度：（0.25～0.3）TM 再结晶温度： 0.4TM 温度越高、变形速度越小，软化程度越大。;2）某种物理-化学转变的发生 在某些情况下，由于某种物理-化学转变的发生，即使温度大大超过0.3TM的相应温度，金属也会发生硬化现象，且此硬化现象可以稳定保留下来。;0.3TM时的基本变形机构： ◆非晶机构 ◆溶解沉淀机构 ◆晶粒边界上的粘性流动机构 ◆孪生机构和晶粒间的脆化机构消除。;硬化随温度升高而降低的总效应决定于：;变形抗力随温度↑的变化情况：;变形抗力的温度特性和应力-应变曲线的对应关系;基本类型是该图中曲线 A 和 B 那种关系，即随温度上升，变形抗力减小。 关于发生由曲线 A 偏离开来的蓝脆区的现象，可以用位错与溶质原子的相互作用来解释。这里，考虑碳和氮等间隙型的溶质原子。由于外力作用产生位错及由于扩散，在位错周围聚集溶质原子，形成柯氏（Cottrell）气团。位错必须拉着它的气团运动。这种拉拽阻力的大小依赖于溶质原子的扩散速度和位错的速度。当温度上升时，扩散速度增大，因此这种阻力也变大（蓝脆性），在某个温度达到其峰值后变小。因此，发生由曲线 A 的暂时偏离（曲线 D ）。若应变速度增大，则峰值温度向高温侧移动。 在相变区，由于 ? 和 ? 的结晶构造不同，在相同温度下，? 的变形抗力高．所以依相变率用曲线C连接起来 ;; 总的来看，对于从0到1的相对温度区间的整个间隔内都没有物理-化学变化的合金，其硬度、强度极限、屈服极限、变形抗力等的对数值随温度的变化呈线性关系。对于有物理-化学变化的合金，在相应此物理-化学变化的温度，直线的斜度发生改变。;塑性变形抗力随温度