生化工艺——第五章_吸附与离子交换.ppt

定义：一种不溶于水及一般酸、碱和有机溶 剂的有机高分子化合物；化学稳定性 良好，且具有离子交换能力，其活性 基团一般是多元酸或多元碱。 ;离子交换树脂的构成;树脂的网络骨架;基本常识 离子交换树脂不溶于水和一般溶剂。 大多数制成颗粒状，也有一些制成纤维状 或粉状。 树脂颗粒的尺寸一般在0.3～1.2mm 范围 内，大部分在0.4～0.6mm之间。 有较高的机械强度(坚牢性)，化学性质 很稳定，正常情况下有较长的使用寿命。 ;１)? 强酸性阳离子树脂 含有大量的强酸性基团 解离能力强，不受溶液pH变化的影响; 含弱酸性基团 ; 含有强碱性基团 这种树脂的正电基团能与溶液中的阴离子吸附结合，从而产生阴离子交换作用。 ; 含有弱碱性基团 这种树脂的正电基团能与溶液中的阴离子吸附结合，从而产生阴离子交换作用。;（1）被分离物质的性质和分离要求 （2）树脂可交换离子的型式 （3）合适的交联度 （4）洗脱难易程度和使用寿命 ;第四节 离子交换工艺;1、树脂预处理;; 如：阴离子树脂可转变为氯型再使用，工作时放出Cl离子而吸附交换其他阴离子，它的再生只需用食盐水溶液。 氯型树脂也可转变为碳酸氢型(HCO3－)运行。 强酸性树脂及强碱性树脂在转变为钠型和氯型后，就不再具有强酸性及强碱性，但它们仍然有这些树脂的其他 典型性能，如离解性强和工作的pH范围宽广等。 ; 一般，对弱酸性和弱碱性树脂，为使树脂能离子化，应采用钠型或氯型。 而对强酸性和强碱性树脂，可以采用任何型式。 但若抗生素在酸性、碱性条件下易破坏，则不宜采用氢型和羟型树脂。;一般采用湿法填充。 装柱时不允许有气泡及分层现象产生。 装柱后，用水充分地逆冲洗涤，去微粒、尘埃、气泡，使树脂颗粒填充均匀； 停止逆洗，待树脂沉降后，放去洗涤水。需要时用几倍于柱体积的缓冲液进行平衡以确保离子交换剂的缓冲状态 当采用干燥树脂直接填充时，应特别注意其膨胀性;3.离子交换过程 ;3.洗脱过程;3.洗脱过程;4.树脂再生;二、离子交换操作方式 ;三、离子交换工艺问题及处理;三、离子交换工艺问题及处理;第五节、离子交换技术的工业应用 ;纯化水的制备;1、离子型抗生素类药物的分离纯化 如链霉素、红霉素等为碱性药物，在中性或弱酸性条件下以阳离子形式存在，故宜用弱酸性阳离子交换树脂提取。 离子交换法分离纯化链霉素的工艺流程如下： ; 离子交换技术是分离精制动物生化药物的主要工业手段之一，如细胞色素C溶菌酶、尿激酶等的精制都采用弱酸性阳离子交换树脂，肝素、硫酸软骨素等常用大孔型强碱性阴离子交换树脂进行分离精制，蛋白质的分离常用离子交换纤维素进行分离。;3.天然药物的分离纯化 如生物碱在中性或酸性条件下以正离子形式存在，能用阳离子交换树脂进行分离。如提取洋金花中的莨菪碱 ; 4.药物的脱盐、脱色和盐型转换 用淀粉水解生产葡萄糖注射液过程中，采用强酸和弱碱性树脂组成的复床进行脱盐，使产品质量提高，成本降低。离子交换技术的发展，改变了传统的活性炭脱色工艺，脱色效率和劳动条件得到改善。 盐型转换的典型实例是用强酸性钠型阳离子交换树脂将青霉素钾盐转换为青霉素钠盐，转化收率可达85%以上。其交换反应如下： R-SO3Na + PenG-K R-SO3K + PenG-Na