本纲动物主要栖憩在海洋里.docVIP

本纲动物主要栖憩在海洋里；形形式式的多种海洋甲壳动物可和陆上的昆虫相对应，人们戏称为“海洋昆虫”。但也有一小部分种类生活在淡水的江河湖沼中；绝少数还陆栖。另一些种类寄生，常引起经济鱼类的严重病害。小型甲壳动物无论在淡水或海洋里，个体往往大量出现，攒聚成群，成为浮游生物的重要组分。 在节肢动物门中，本纲与其余各纲相比，较为原始，其主要表征之一是：体节数以及与之相关的附肢对数都较多；特别是低等甲壳动物全身可多达40体节以上，高等种类如日本沼虾等一般只有20体节，计6头节、8胸节和6腹节，其中头节和胸节全部愈合，形成头胸部，体节间的界限已难辨认。原第六头节背面的上皮层皱褶向后延伸扩大，包被头胸部的背侧，其外层上皮细胞所分泌形成的一块宽大甲壳就是头胸甲。虾类的头胸甲都像日本沼虾那样，呈圆筒形，前端有额剑，而蟹类的则特别发达，呈横椭圆形，通称“蟹兜”，额剑退化。腹部分为6体节，无论虾类还是蟹类，都十分清楚；第六腹节之后另有尾节。腹部虾类发达，而蟹类却颇退化，扁平呈片状，向前折曲在其发达的头胸部之下，通称“蟹脐”；雌蟹的呈圆形，雄蟹的则略呈三角形（见图）。 　 　 甲壳动物附肢对数较多，每个体节几乎都有一对。体节多的低等种类甚至全身可多到70对，只有20节的高等种类则除原第一头节外，其余各体节即使已经愈合，也仍保留一对附肢，因此全身像日本沼虾那样共有19对附肢。各对附肢因着生部位与机能的不同而形态各异，这在日本沼虾中显示得十分清楚。腹肢只见于软甲亚纲，其余各亚纲均无。在软甲亚纲中，虾类游泳能力强，腹肢发达，如日本沼虾。而蟹类以爬行为主要运动，腹肢常退化，雌蟹的细弱而对数少，仅用来粘附受精卵。雄蟹也只保留２对，演变成交接器，特称生殖肢，其一对呈细管状，另一对可插入其中。交配时，细管末端钩搭在雌生殖孔上，同时由输精管突出在体外的膜状末端形成的阴茎伸入细管基部内，将精液排入管中，管内另一对生殖肢又像活塞那样，不停地抽动，使精液通过细管而进入雌体生殖孔内。可见蟹类交配时，雄蟹的阴茎并不直接与雌蟹接触；精液的转运通过生殖肢（见图）。 　 　 小型种类吞食细菌、单细胞藻类和有机碎屑等，消化系统简单；大型种类主要以软体动物、环节动物和水草等为食，消化系统比较复杂。消化管分为前肠、中肠和后肠三部分；前肠包括食管和胃。食管短小；胃膨大呈囊状，尤其软甲亚纲内大型种类的胃，特别发达，胃内面的角质膜增厚，形成骨板和硬齿等，用来研磨食物。这些结构称为胃磨，而具备胃磨的胃则称为磨胃。粗大的食物虽经大、小颚的初步咀嚼，但还难以消化，必需再经磨冒进一步的碎化。这种胃相当于环节动物的砂囊，但它不仅可碎化食物，还有过滤作用，可拦阻粗大的食物颗粒，而只让已消化的细小颗粒进入消化腹内暂时储备。磨胃因此也就分化成前后两部分，前是贲门胃，用来碎化食物，后为幽门胃，用来过滤食物。中肠长短因种类不同而差别很大，虾类的很长，如上述日本沼虾，蟹类的却很短，只限于消化腺输出管入口处附近的一小段肠道。甲壳动物中肠的主要特点在于具有发达的突出物，这些突出物称为中肠腺，也称为肝脏或消化腺。由于中肠腺的一再分枝，无异扩大了中肠内表面的面积，从而增强消化和吸收的功能（见图） 　 　 小型种类无循环系统或有而不完整，只具心脏，却无血管。软甲亚纲的大型种类才具备如日本沼虾那样完整的开管式循环系统。甲壳动物的血液由血细胞和血浆两部分组成，前者可吞噬侵入体内的异体物，并能促使伤口血液的凝固，后者内含血红蛋白和血蓝蛋白两种呼吸色素，用来输运氧气。血红蛋白是一种含铁的蛋白质，呈暗紫色，氧化后呈鲜红色。只一部分甲壳动物有这种呼吸色素；缺氧水域中出现的小型种类含量特别丰富。血蓝蛋白则是一种含铜的蛋白质，无色，氧化后呈蓝色。软甲亚纲中如日本沼虾等只有这一种呼吸色素，它的携氧效能较差，100mL，蟹血含氧只1.2mL～2.3mL，而100mL。只含血红蛋白的鲤鱼血却含氧12.5mL。 鳃是甲壳动物最有特征性的器官，其数目和结构都因种类不同而异。每个鳃由中央的鳃轴和多数附属物构成，前者外侧贯穿一条入鳃血管，它在鳃轴顶端弯曲向下，就变为鳃轴内侧的出鳃血管。附属物由鳃轴前后两侧发出。根据附属物的不同，常见的鳃可分叶鳃和丝鳃两种。日本沼虾的鳃是叶鳃，其附属物扁平，略呈三角形，中孔似橡皮热水袋，重叠排列。克氏原螫虾的鳃则是丝鳃，其附属物呈细管状。无论叶鳃或丝鳃都有十分宽广的表面面积，静脉血流经这些附属物时，就可充分交换气体，吸入氧气而驱出碳酸气，变为动脉。（见图） 　 　 甲壳动物不同于一般动物，其蛋白质代谢的最终氮废物大部分为氨，只一小部分是尿素和尿酸，因此称为排氨型代谢动物。这些排泄物主要借一对触角腺，也称绿腺和一对小颚腺，也称壳腺排出体外。甲壳动物的幼体既有触角腺，也有小颚腺，而成体只有其中之一，例如日本沼虾的成体就只有一对