一 、结 构.pptVIP

一 、结 构;2、分子轨道理论解释 ;二 、同分异构现象; 产生顺反异构体的必要条件： 构成双键的任何一个碳原子上所连的两个基团需不同。 ;（1）、 选择含碳碳双键的最长碳链为主链，称为某烯； ;2、烯基 ;3、顺反异构体的命名 ;四、物理性质;五、化学性质; 一般认为是通过催化剂表面上进行的，又称表面催化。通过催化剂的表面吸附，使氢分子发生键的断裂生成活泼氢原子，烯烃的π键也被吸附而松弛，进而活化的烯烃与氢原子结合成烷烃，而后从催化剂表面解吸。;2. 氢化热; (1) 烯烃顺反异构体的稳定性是：反式 ＞ 顺式（二者能差为 4.2kJ.mol-1）。 ;（二）、烯烃的亲电加成;浓HI、浓HBr能反应， 浓盐酸要AlCl3作催化剂;（3）. 不对称烯烃的加成取向和反应活性; 然而对于下面的反应，其产物与马氏规则并不一致。; 由于CF3-为强吸电子基，使反应过程中可能生成的两种碳正离子的稳定性次序为：;马氏规则的另一种表达：;2. 加硫酸;烯烃与酸的反应活性顺序： ;卤素的活性次序为：F2 ＞ Cl2 ＞ Br2 ＞ I2 ; 该反应的关键步骤是因 ;4. 加次卤酸; 当有过氧化物（如 H2O2, R-O-O-R等）存在时，不对称烯烃与HBr的加成产物不符合马氏规则（反马氏取向）的现象称为过氧化物效应。 ;（四）、硼氢化反应和羟汞化反应;（五）、氧化反应;2. 臭氧化反应：;（六）、α- 氢的卤代反应; α-H的溴代常用N-溴代丁二酰亚胺，它与反应体系中存在的极少量的酸作用慢慢转变成溴，为反应提供低浓度的溴。;六、制 备; 通过卤代物消除反应形成碳碳双键是有机化学中重要反应类型之一。消除反应遵循扎依采夫规则，对于E2消除反应以反式消除为主。