原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
金属催化的加氢和脱氢反应选编
金属催化的加氢和脱氢反应;金属催化的加氢和脱氢反应;一、金属催化的基本理论;金属配体的分类：
①孤对电子配体
②σ键配体
如：
③π电子配体
π键作为电子给体与金属键合,如：;金属催化氢化中重要的配体;2、重要的基元反应;二、金属催化的加氢和脱氢反应;H;经典的Pd0/C催化剂存在以下缺点：
（1）催化体系为两相；
（2）催化剂的回收比较困难；
（3）经典的催化氢化对于复杂的烯烃可能产生重 排或者分解；
（4）反应需要在加压的条件下进行
现代有机合成中发展了一些可溶于有机溶剂的金属催化剂，其中以Wilkinson催化剂为代表。
;2、Wilkinson催化剂催化的加氢反应;基于Wilkinson催化剂开发的新型催化剂;均相金属催化的机理举例：;三、金属催化的脱氢反应;异庚烷的芳构化与催化重整;傅-克酰基化反应合成稠环芳烃时的脱氢过程;三、??属催化加氢的最新研究进展;非均相催化的不对称合成;选择性还原一个双键，与两步反应相比，该反应在常压下进行;芳构化脱氢反应;参考文献
文档评论（0）