2014届高考化学总复习智能考点归类总结有机物的结构及性质(含方法提示及解析).docVIP

PAGE  PAGE 12 智能考点 有机物的结构和性质 I．课标要求 1．知道常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。 2．通过对典型实例的分析，了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体。 3．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。 4．能列举事实说明有机分子中基团之是存在相互影响。 II．考纲要求 1．了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。 2．了解有机化合物存在的异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体（不包括手性异构体） 3．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。 4．能列举事实说明有机分子中基团之间存在的相互影响。 III．教材精讲 1．本考点知识结构 有机物的结构新性质 有机化合物的分类 有机物的结构　　有机化合物的命名 和性质 有机化合物的结构特点 有机化合物结构与性质的关系 2. 有机化合物的分类　 （1）分类方法 依据分子中碳骨架的形状：　  = 1 \* GB3 ① 链状有机化合物  = 2 \* GB3 ② 环状有机化合物 依据组成中是否含碳，氢以外的元素　 烷烃 　 链烃　 　　　　　　　　　　　　　　　　　烃　　　　　 炔烃等 　　　　　　　　　烯烃　　　　　　　　　　　 芳香烃 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 环烃　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 脂环烃等 烃的衍生物 依据分子中含有的特殊原子成原子团（官能团）　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　醇　 　　　　　　　　　卤代烃　　　　　　醛 　　　　　　　　　　　　　　　　　　羟酸 　　　　　　　　　　　　　　　　　　醋等 （2）有机物的结构表示方法  = 1 \* GB3 ①结构式：用一根短线代表一个共价键，可以将化合物分子中所有原子连接起来，这样表示化合物结构的式子，称为结构式。  = 2 \* GB3 ②结构简式：省去结构式中代表碳氢单键，碳碳单键等会建的短线，这种表示化学物结构的式子，称结构简式。  = 3 \* GB3 ③键线式：进一步省去碳氢元素符号，剩下的有机化合们分子中键的连接情况每个拐点和终点表示连接有一个碳原子，这样的式子，称键线式。 （3）官能团：有机化合物分子中，比较活泼，容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团，称为官能团。常见的官能团有： 、、、、、 －OH（醇羟基）、－OH（酚羟基）等。 （4）同系列及同系物 同系列：分子结构相似是，给成上彼此只相差一个CH2或其整数倍的一系列化合物称为同系列。 同分物：同例中的各化合物互称为同分物。 同分物分子给成可用通式表示： 烷烃的通式：CnH2n+2 （ n = 1 ） 烯烃的通式：CnH2n （ n = 2 ） 环烷烃通式：CnH2n （ n = 3 ） 炔烃的通式：CnH2n-6 （ n = 2 ） 苯及基同子物的通式：CnH2n-6 （ n = 6 ）　 3．有机化合物的命名 （1）烃基：烃分子失去一个氢原子所剩的原子团叫做烃基。 烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫做烷烃（R）。 常见的烷基有：CH3－甲基、CH3CH2－乙基、CH3CH2CH2－丙基、 异丙基 （2）烷烃根据分子所含碳原子的数目来命名，分子中碳原子数在10以下的，用甲、乙、丙、丁、戌、己、庚、辛、壬、癸来表示，分子中碳原子数在10以上的用汉字数字表示。 （3）烷烃的系统命名法  = 1 \* GB3 ① 选主链：送碳原子数目最多的碳链为主链。将边在主链上的原子团做取代。按照主链碳原子的个数称为“某烷”。  = 2 \* GB3 ② 编号定位：从距离取代基最近的一端开始。用阿拉伯数字给主链的碳原子依次编号以确定取代基的位置。  = 3 \* GB3 ③ 定名称：选写取代基编号，再写取代基的名称，简单在前，复杂在后，相同的合并，最后写母体名称。 系统命名法书写顺序规律是： 命名时要突出官能团的地位。必须，首先选择含官能团的最长碳链为主链。必须从离官能团最近的一端给主链定位。 （4）烯烃、炔烃、以及烃的衍生物的命名，与烷烃的命名原则上相似，命名中需写出官能团的位置及碳原子编号的数目。 4．有机化合物的结构特点 （1）碳原子的成键方式　 在有机化合物中，碳原子总是形成四个共价鍵，碳原子彼此之间可以连接成链，也可以连接成环，碳原子这间可以形成单鍵，双鍵，叁鍵。 （2）单鍵、双鍵和叁鍵及其鍵参数，还可以与氧、氯、氮等元素的原子成鍵。 （3）饱合碳原子和不饱合碳原子。 （4）这用杂化轨道理论解释甲烷、乙烯、乙炔，苯分子的