金银冶金学PPT课件5.氰化浸出选编.pptVIP

第五章 氰化浸金; 氰化概述 氰化过程热力学 氰化过程动力学 工业条件下影响氰化速度的因素 氰化物水解和保护碱;氰化概述; 氰化法是以碱金属氰化物（KCN、NaCN）的水溶液作溶剂，浸出金、银矿石中的金、银，然后从含金、银的浸出液中提取金、银的方法。 尽管氰化物有剧毒，但是氰化法在提金方法中仍占统治地位。因为氰化法的成本低，金回收率高，对矿石的适应性强。;氰化法演变史;1846年埃尔斯纳（Elsner）发表了一篇实验报告，指出金有氰化物溶解必须要有氧气;1887年 McArthur（麦克阿瑟）和Forrest（佛利斯特）获得氰化法提金的专利。 氰化法提金并非指用氰化物溶解金，他们的主要发明不在于金的溶解而在于怎样从溶有金的氰化物溶液中将金提取出来，其主要关键点是使用了用锌片来置换金。 美国的默丘尔公司1891年第一个成功将其应用。 随后在南非广为应用;氰化浸金原理;金能与许多配体（如氰根，氯离子等）形成配合物，;250C时，金的电位方程（能斯特方程 ）为： ;溶液中αAu(CN)-2 和αCN- 均为1时，溶液中αAu+可表达为： ;在氰化物溶液中，金的标准电位急剧地下降，选择适当的氧化剂将金氧化。 ;溶解反应：2Au+4CN-+2H2O+O2=2Au(CN)-2+2OH-+H2O2 ;对银可以得到类似的结论;pH和pCN的关系可用下式换算： ;1）用氰化物溶液溶解金银，生成配离子的电极电位，比游离的金银离子的电极电位低得多，所以氰化物溶液是溶解金银的良好溶剂和配合剂;;金的动力学实质上是电化学溶解过程 2Au+4NaCN+2H2O+O2=2NaAu(CN)2+2NaOH+H2O2 　 对于银的溶解，同样可以写出类似的反应式 金、银在氰化物溶液中的溶解速度 ;2Au+4NaCN+H2O2 =2NaAu(CN)2+2NaOH ;金银在氰化物溶液中的溶解本质上是一个电化学腐蚀过程 ;金氰化反应的速度常数k与温度T的关系 ;A2[CN];在阴极区，O2 向阴极表面扩散的速度为;;;;;;;;;;; 氰化浸金的主要影响因素; 在氰化物浓度较低时，金的溶解速度只取决于氰化物溶液的浓度；相反，氰化物浓度较高时，金的溶解速度取决于溶液中氧的浓度。 为了强化金的浸出过程，提高氧在溶液中的浓度，可以通过富氧溶液或在高压下进行氰化来实现。 一般情况下，当进行渗滤氰化，精矿氰化和循环使用贫液浸出时，采用较高的氰化物浓度；相反，在搅拌浸出、全泥氰化和溶液中杂质含量较低条件下，应该采用较低的氰化物浓度。;　 搅拌 溶金过程在大多数情况下都具有扩散控制的特征。因此，所有加速CN-与O2 扩散的因素，都应当是强化氰化过程的可能途径。 温度 温度从两个方面影响氰化过程，一方面提高温度将导致氰根和氧气扩散系数增大和扩散层减薄；另一方面会降低氧的溶解度从而降低溶液中氧的浓度。这两个互相矛盾的作用在很大程度上抵消了温度的影响，故表面活化能很小。 氰化物温度过高，还会导致氰化成本提高，污染环境，降低浸出液的纯度。 ;;;Au Cp Py;;;;氰化物的水解和保护碱;;;矿石预处理; 铁矿物; 铁的硫化矿在氰化过程中，实质上是铁的硫化矿与氰化溶液的氧化产物发生作用。 按照氧化速度的快慢，可分为慢氧化和快氧化的硫化铁矿。 慢氧化硫化铁矿的矿石结构致密、粗颗粒结晶。它们的氧化速度很慢，在整个工艺过程中不会发生氧化。 快氧化硫化矿的矿石结构疏松、结晶细小。它们具有高氧化速度，在磨矿和氰化时会发生显著的氧化。 ; 快氧化的硫化铁矿矿石，在进入氰化前，已部分氧化，含有一定数量的S、Fe2+和Fe3+的硫酸盐，会和CN-，O2及保护碱产生一系列的反应： S+CN-=CNS- 部分S氧化成硫代硫酸盐： 2S+2OH-+O2=S2O32-+H2O 在碱性氰化物中， Fe2+水解并和CN-形成氰化铁沉淀： Fe2++2OH-=Fe(OH)2 Fe(OH)2+2CN-=Fe(CN)2↓（白色）+2OH- 氰化铁沉淀溶于过剩的氰化物，生成亚铁氰化盐： Fe(CN)2+4CN-=[Fe(CN)6]4-; 当保护碱不够时，将生成普鲁士蓝： 2Na++Fe2++[Fe(CN)6]4-=Na2Fe[Fe(CN)6] 4Na2Fe[Fe(CN)6]+O2+2H2O