医学免疫学和病原生物学复习参考资料.docVIP

《医学免疫学与病原生物学》 第  PAGE 8 页 共  NUMPAGES 8 页 中医药共享资源 2011年1月9日 14、完全抗原：具备免疫原性和免疫反应性的物质，可由半抗原与蛋白载体交联而成。 15、抗原决定簇：决定抗原特异性的结构基础或化学基团，是抗原特异性的物质基础，又称抗原表位。 16、交叉反应：是指抗体不仅与其诱生抗原发生特异性结合，也可与某些非诱生抗原发生特异性结合的现象。 17、抗原的分类 ①根据抗原刺激B细胞产生抗体是否需要T细胞的辅助分类 T细胞依赖性抗原：是指需在APC及Th参与下才能激活B细胞产生抗体的抗原。 T细胞非依赖性抗原：是指刺激B细胞产生抗体时不需要Th辅助的抗原。 ②根据抗原与机体的亲缘关系分类 异种抗原：指来自于另一物种的抗原性物种。如病原微生物、细菌外毒素类毒素、动物血清。 同种异型抗原：指同一种属不同个体间所存在的抗原。如人类血型抗原、人白细胞抗原（HLA）。 自身抗原：指能引起自身免疫应答的自身成分。如胚胎期从未与自身淋巴细胞接触过的隔绝成分。（△） 异嗜性抗原：在不同种属动物、植物、微生物细胞表面上存在的共同抗原，又称Forssman抗原。 ③根据抗原是否在APC内合成：内源性抗原、外源性抗原。 ④根据抗原诱导免疫应答的作用：移植抗原、肿瘤抗原、变应原、过敏原、耐受原。 ⑤根据产生的方式：天然抗原、人工合成抗原。 ⑥根据物理性质：颗粒性抗原、可溶性抗原。 ⑦根据化学性质：蛋白质抗原、多糖抗原。 18、免疫球蛋白（Ig）的基本结构:①2条相同的重链、②2条相同的轻链、③二硫键。 19、人类免疫球蛋白有5类：IgM、IgD、IgG、IgA、IgE。 20、Fab作用：Fab段能与抗原结合，不过它是单价的，在体外条件下不能形成肉眼可见的结合反应。 21、免疫球蛋白的生物学活性与效应 ①Fab段可特异性结合相应抗原，有效阻断抗原本身危害，体现其保护作用，被称为中和作用。 ②Fc段能够与相应细胞膜上的Fc受体发生选择性结合，并介导相应免疫效应的产生。 22、各类免疫球蛋白的特点 ①IgG：含量最多、半衰期最长、较强的抗感染中和毒素调理作用、唯一能通过胎盘的抗体、介导 = 1 \* ROMAN I  = 2 \* ROMAN II型超敏反应。 ②IgM:分子量最大、天然血型抗体、出现最早的Ig、抗感染的先锋抗体、介导 = 2 \* ROMAN II  = 3 \* ROMAN III型超敏反应。 ③IgA：血清型IgA由肠系膜淋巴细胞产生，分泌型IgA（SIgA）在呼吸道、消化道、泌尿生殖道黏膜固有层产生。 ④IgD：是B细胞成熟的重要标准、膜型IgD构成BCR（抗原受体）。 ⑤IgE:人血清中含量最少的Ig、与肥大细胞和嗜碱性粒细胞IgE受体结合、与过敏反应有关、与寄生虫免疫有关。 23、单克隆抗体：是由识别同一抗体表位的B细胞克隆产生的同源抗体。 24、补体系统的组成：①补体固有成分（C1-C9）、②补体调节蛋白、③补体受体。 25、补体系统激活途径：①经典激活途径、②MBL激活途径、③替代激活途径。 26、经典激活途径特点： ①激活剂：Ag-Ab复合物（IgG、IgM）；②参与成分：C1-C9；③过程：识别阶段、活化阶段、膜攻击阶段。 27、经典激活途径从C1开始，MBL激活途径从C4开始，替代激活途径从C3开始。 28、补体系统的生物学作用： ①抗感染与介导炎症反应： 补体介导的溶细胞作用、补体的调理作用、补体的炎症介质作用（激肽样作用、过敏毒素作用、趋化作用）。 ②参与免疫自稳及免疫调节： 补体的免疫黏附作用、补体的免疫调节作用。 29、MHC：主要组织相容性复合体，是编码主要组织相容性抗原的基因群。 30、HLA：人类主要组织相容性抗原称为人白细胞抗原（HLA），其编码基因称为HLA复合体，定位在第6号染色体短臂，分成三类基因区。 31、HLA  = 1 \* ROMAN I类分子4个区的作用： ①肽结合区：决定 = 1 \* ROMAN I类分子的多态性。 ②Ig样区：是HLA  = 1 \* ROMAN I类分子T与CD8分子结合的部位，有助于 = 1 \* ROMAN I类分子的表达和天然结构的稳定。 ③跨膜区：将 = 1 \* ROMAN I类分子锚定在细胞膜上。 ④胞质区：可能参与