第六章 分子结构 1课件.pptVIP

;; 研究分子结构的主要内容是研究原子是如何结合成分子的， 即化学键问题。 化学键一般可分为离子键、共价键、金属键,重点讨论前两者。 由于物质的性质与分子结构有关,因此,介绍一些物质的性质, 如：分子极性，磁性，氢键。 ;离子键理论;一、离子键的形成与特点; a、条件：两原子的电负性的差值：ΔXP1.7。 b、形成：电负性相差较大的原子间发生电子的转移，正、负离子通过静电作用而形成的化学键。 c、特点：没有方向性，没有饱和性。 ;二、离子的电荷、半径、电子构型; 1）同一周期阳离子半径随正价增加而减少，例如：Na+ Mg2+ Al3+。 2) 同一主族元素离子半径从上到下递增， 例如：Li +Na+ K+ Rb +Cs+、F- Cl- Br- I-。 3) 相邻两主族左上方和右下方两元素的阳离子半径相近, 例如： Li+和Mg2+、Na+和Ca2+。 4) 同一元素阳离子正价增加则半径减少，例如：Fe2+Fe3+。;5) 阳离子半径较小约10~170pm；阴离子半径较大,约130~260pm。 6) 鑭系、锕系收缩：相同正价的镧系和锕系阳离子半径随原子序数增加而减少。;;; 电负性相差较小（ΔXp＜1.7）的原子之间将如何成键呢?; 1916年路易斯提出了原子之间共有电子对成键的概念（八 隅 律）;一、价键理论（电子配对理论）VB法;;原子轨道发生有效重叠，电子在两核间出现的机会较多，即电子云 密度增大，此电子云加强了电子云对两核的吸引力---电荷桥。; ;2.稳定共价键的形成条件;3.共价键的特征;3.共价键的特征：;;;4.共价键的类型: σ键; σ 键 的 形 成 ;S轨道与S轨道形成σ键 ;HF的生成;特点：π键成键方式是“肩并肩”的方式发生轨道重叠，所以π键不太稳定。;; ? 键： 肩并肩的方式重叠 p-p ? 键 ;p-d ? 键 d-d ? 键;共价键的类型 ;;c）配位键: 共用的一对电子由一个电子单独提供的共价键。 配位键用箭头表示，箭头方向由提供电子对的原子指向接受电子对的原子。C O;运用价键理论来说明N2的成键情况。;N: 2s2 2p3 2px1 2py1 2pz1 ;所有的单键均为σ键 双键：一个σ键，一个π键 叁键：一个σ键，两个π键 例：N2 N≡N 一个σ键，两个π键 C2H4 5五个σ键，1个π键 ;;; 杂化轨道理论是价键理论的一部分,是对价键理论的发展和补充。它是在价键理论不能解释的分子的空间构型、稳定性问 题时而形成的理论。;C : 1S2 2S2 2Px1 2Py1 ; 1.杂化轨道理论基本要点;（3）杂化轨道在空间的伸展方向是尽可能取最大夹角，一般取对称形，这样排斥力最小，形成的分子体才系稳定（数学理想建模）;;;FLASH 动 画;; 2.杂化轨道的类型; 2.杂化类型与分子空间构型 ;两个sp 杂化轨道的夹角为180o;BeCl2杂化轨道的形成; BF3的杂化轨道;? sp2 杂化;BF3杂化轨道的形成; ?等性杂化: 各个杂化轨道的形状和能量完全相同。; NH3的杂化轨道;sp3不等性杂化;;; 杂化轨道的类型;4. 杂化轨道理论小结;关于杂化轨道的注意事项：;;乙炔;;;; 三、价层电子对互斥理论; 确定分子构型的原则; （一）理论基本要点; （二）分子形状的确定方法; 2.价层电子对的最佳排布—理想构型的确定; 3.确定分子、离子的空间构型;电子对互斥力的大小：孤对电子之间孤对电子和成键电子成键电子之间;二.价层电子对互斥理论 ---VSEPR 法;二.价层电子对互斥理论 ---VSEPR 法;对称结构;电子对数目;例：BF3;电子对;AX2E2;跷跷板;例：AX2E分子构型—BH2–; 例：ClO3– 价层电子对总数 = 3 + （7 – 6 + 1）/2 = 4 补充② ;1.运用VSEPR 法判断 ICl4- 的几何构型。;中心原子价层有 6 对电子. 理想排布方式为正八面体, 但考虑 到其中包括两个孤对, 所以分子的实际几何形状为平面四方形： ;(价层电子对总数) = (7＋3)/2 = 5 (孤电子对的