第3章植被冠层反射模型教程.pptx

§1 单片叶子的光谱特征 §2 植被冠层的BRDF 2.1 几何光学模型 2.2 连续植被的辐射传输模型 2.3 蒙特—卡罗（M-C）模拟模型 §3 植被光谱参数 ;通过遥感影像从土壤背景中区分出植被覆盖区域，并对植被类型进行划分。 从遥感数据中反演出植被的各种重要参数。 准确地估算出与植被光合作用有关的若干物理量。 ;将植被冠层分为三种类型： ;离散型：个体随机集合为特征，如森林这类模型的特点是： (1)植被冠层与大气的交界面是参差不齐的。 (2)树冠的个体特性明显、阴影显著。 对于这类离散型植被，人们发展了几何光学模型。 ;连续植被：由均匀散射层所构成的薄层模型，其典型代表为封垄后的冬小麦地等等。 模型的特点： (1)植被冠层从整体上看与大气有一个与地面平行的交界面。 (2)个体特征不明显 植被冠层与光辐射的相互作用过程可以用均匀散射层模型模拟，称之为辐射传输模型。;第三类复杂型。如处于返青期的冬小麦地，又如荒漠或半荒漠地区的灌从。 既不像连续植被层 个体特征又不明显， 植被与光辐射相互作用可用“三维真实模拟”或蒙特——卡罗模拟方法予以描述。 ;第一节 单片叶子的光谱特征 ;;叶子的剖面结构;;蜡质层 表皮层 海绵组织和叶肉组织 吸收 散射 瑞利散射（蛋白质、碳水化合物等） 米氏散射（叶绿体） 漫反射（多次散射和折射） 下表皮 ;;单叶的波谱特征;0.4μm - 0.7μm 叶绿素a、b，在0.45μm与0.64-0.68μm为中心有两个强烈的吸收带， 胡萝卜素、叶黄素在0.43μm-0.48μm范围内有强烈的吸收带 0.7μm - 1.1μm 散射作用占据了主导地位，透入叶子内部的光线，因细胞壁与细胞孔腔的折射率有明显的差异，因而造成光线在叶子内部的多次反射与折射 ;组分吸收系数;单叶的波谱特征;;单叶的波谱特征;单叶的波谱特征;单叶的波谱特征;;;单叶的波谱特征;单叶的波谱特征;单叶的波谱特征;叶片反射率的测量;;介质中传输的一束辐射，将因它与物质的相互作用 而减弱。如果辐射强度作用而减弱。Iλ在它传播方向 上通过ds厚度后变为：Iλ+dIλ，则 dIλ= -kλρIλds ρ是物质密度，kλ表示对辐射波长λ的质量消光截面。 辐射强度的减弱是由物质中的吸收以及物质对辐射的 散射所引起。 ;单叶波谱特征的理论模型;辐射强度也可以由于相同波长上物质的发射以及多次散射而增强，多次散射使所有其它方向的一部分辐射进入所研究的辐射方向。我们如下定义源函数系数，使由于发射和多次散射造成的强度增大为： dIλ= jλρds 源函数系数jλ具有和质量消光截面类似的物理意义。联合上述两个方程得到辐射强度总的变化为： dIλ=-kλρIλds + jλρds ;当忽略多次散射和发射的增量贡献时，辐射传输方程可以简化为： 如果在s=0处的入射强度为Iλ (0)，则在s1处，其射出强度为： ;假定介质消光截面均一不变，即kλ不依赖于距离s，并定义路径长度： 此时出射强度为： 这就是著名的比尔定律，或称布格定律，也可称朗伯定律。 它叙述了忽略多次散射和发射影响时，通过均匀介质传播的辐射强度按简单的指数函数减弱，该指数函数的自变量是质量吸收截面和路径长度的乘积。由于该定律不涉及方向关系，所以它不仅适用于强度量，而且也适用于通量密度。 ;随机模型;随机模型（续）;随机模型（续）;随机模型（续）;随机模型（续）;随机模型(续);随机模型(续);随机模型(续);;;单片叶子的非朗伯体特性;;单片叶子的非朗伯体特性;单片叶子的非朗伯体特性;;;;单叶片光谱模型;1990由Jacquemoud和Baret提出 基于“平板模型” 可见光—中红外波段 三个参数—模拟反射率和透射率 假2个参数，蛋白质和纤维素-----模拟 叶片光谱 ;单叶片光谱模型——平板模型;; 板的反射率R由1,7,13,…的和决定，透过率T由4，10，…的和决定。; n为两种介质的相对折射指数，τ为平板的透射系数； Tij为介质i和j的界面的透射比。 两个介质界面对入射角为α立体角范围内辐射的平均透射:比：;PROSPECT 模型是基于平板模型发展起来的。 虽然光线入射到叶片上时看似垂直，实际上从微观的角度看，入射光线是以一定的角度入射到叶片上的。 ROSPECT模型考虑到了这个现象，引入了立体角Ω， Ω由相对于叶平面法线的最大入射角α来确定，假定光线都是从这个立体角里穿过叶片的。首先对原有公式1-1和1-2进行了修改，得到:;平板透射系数τ是和吸收系数紧密联系的一个变量。在平板模型中，令k为平板介质的吸收系数，斜射光线走过的路程为D／cosθ，平板沿这个光线的透射系数为exp(－kD/cosθ)，平板总的透射系数是在半球