非诺贝特微粒化胶囊联合辛伐他汀对混合型高脂血症的治疗的论文.docVIP

　　非诺贝特微粒化胶囊联合辛伐他汀对混合型高脂血症的治疗的论文 摘要】 目的：观察非诺贝特微粒化胶囊联合辛伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效和安全性。方法：冠心病及有高危因素的混合型高脂血症患者72例，分为两组：辛伐他汀组36例，口服辛伐他汀20mg，每日1次；非诺贝特微粒化胶囊加辛伐他汀组(联合治疗组)36例，在辛伐他汀基础上加服非诺贝特微粒化胶囊200 mg，每日1次；两组疗程均为8周。观察治疗前后血脂变化和相关不良反应。结果：①两组治疗后血清总胆固醇（tc）、低密度脂蛋白胆固醇（ldlc）、甘油三酯（tg）、高密度脂蛋白胆固醇（hdlc）均有改善（plt;0.05～lt;0.01），但联合治疗组治疗后ldlc和tg改善情况优于辛伐他汀组（plt;0.05）。②联合治疗组tc、ldlc、tg的达标率分别为58.3%、44.4%、50.0%，三项达标率为36.1%，明显高于辛伐他汀组的13.9%（plt;0.01）。③两组均没有出现严重不良反应。结论：非诺贝特微粒化胶囊联合辛伐他汀对混合型高脂血症的冠心病及有高危因素患者有较好调脂作用，值得在临床推广应用。 【关键词】 高脂血症；普鲁脂芬；辛伐他汀 effect of fenofibrate sustained release pellet capsule plus simvastatin in treatment of bine hyperlipidemiaxu chengrong,zhou jinhuidepartment of cardiology, the second people′s hospital of　dianbai county　dianbai,guangdong,525437,chinaabstract：objective:to observe the clinical effect and toxicity of fenofibrate sustained release pellet capsule plus simvastatin in treatment of bine hyperlipidemia.methods:seventytia ly divided into tvastatin group (control group n=36)vastatin （20mg/d）.the fenofibrate group (n=36) g/d) plus simvastatin (20mg/d).the therapy time level of tc, tg, ldlc, and hdlc ent in the tprovements of tg and ldl vastatin group (plt;0.05 )；② in the fenofibrate group, the normal rate of serum tc, tg and ldlc arkers’normal rate vastatin group (13.9%,p lt;0.01)；③ no serious side effects vastatin are a favourable treatment to bine hyperlipidemia. 　　key ia;procetofen;simvastatin 　　高脂血症是冠心病的独立危险因素，大规模临床试验证实他汀类药可降低心血管事件的发病率和病死率。.对于混合型脂质异常，单用他汀类药血脂常常难以达标,所以可考虑他汀类与贝特类药物联合应用[1]。本研究观察非诺贝特微粒化胶囊与辛伐他汀联合治疗混合型高脂血症的调脂疗效和安全性，报告如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 选择2006年2月～2008年6月我院门诊随访及住院的有冠心病及高危因素的混合型高脂血症患者72例。随机分为辛伐他汀组和联合治疗组，辛伐他汀组36例，男20例，女16例，年龄37～78，平均（55.6±7.8）岁；联合治疗组36例，男19例，女17例，年龄36～78，平均（56.2±7.5）岁。两组性别、年龄、血脂参数及危险因素等资料差异无显著性（p gt;0.05），具有可比性。 　　1.2 诊断标准 参照1996年中国成人血脂异常防治建议[1]定义高脂血症为总胆固醇（tc）高于5.2mmol/l，低密度脂蛋白胆固醇（ ldlc）高于3.4mmol/l， 甘油三酯（tg）高于1.7 mmol/l。排除标准：继发性高脂血症患者，肌酸激酶（ck）或丙氨酸氨基转移酶（alt）超过正常上限3倍以上，肝、肾功能不全，甲状腺功能低下，低蛋白血症，有酗酒史患者。 　　1.3 治疗方法 　　72例患者均为初治或停用任何