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2016-2017学年人教版选修五第三章第三节羧酸酯作业.doc

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2016-2017学年人教版选修五第三章第三节羧酸酯作业.doc

 PAGE \* MERGEFORMAT 12 第三章第三节 羧酸 酯 [学业达标] 1.下列有关羧酸和酯的叙述中,正确的是(  ) A.羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示 B.酯都能发生水解反应 C.羧酸的酸性都比碳酸弱 D.羧酸易溶于水,酯均难溶于水 【解析】 只有饱和一元羧酸与饱和一元醇生成的酯和饱和一元羧酸的通式为CnH2nO2,A错误;低级羧酸的酸性比碳酸强,C错误;硬脂酸难溶于水,D错误。 【答案】 B 2.下列说法错误的是(  ) A.乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分 B.乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高 C.乙醇和乙酸都能发生氧化反应和消去反应 D.乙醇和乙酸之间能发生酯化反应 【解析】 生活常用调味品白酒和食醋的主要成分分别为乙醇和乙酸,A正确;乙酸和乙醇常温下为液体,而乙烷、乙烯为气态,B正确;乙醇被氧化为乙酸,乙酸燃烧生成CO2和H2O均属于氧化反应,但乙酸不能发生消去反应,C错误;乙醇和乙酸在浓硫酸催化下可发生酯化反应,D正确。 【答案】 C 3.(2015·山东高考)分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是(  ) A.分子中含有2种官能团 B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同 C.1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应 D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同 【解析】 A.分子中含有4种官能团:羧基、羟基、碳碳双键、醚键。B.可与乙醇、乙酸发生取代反应。C.1 mol分枝酸最多可与2 mol NaOH发生中和反应,因为分子中只有2个羧基。D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但反应原理不相同,使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应。 【答案】 B 4.乙酸与2.0 g某饱和一元醇A反应,生成酯3.7 g,并回收到A 0.4 g,则A的相对分子质量为(  ) A.32   B.46 C.60 D.58 【解析】  CH3COOH+R—OHeq \o(,\s\up14(浓H2SO4),\s\do15(△))CH3COOR+H2O     17+R      59+R     1.6 g       3.7 g 求得:R=15,所以A的相对分子质量为32。 【答案】 A 5.要将完全转化为,正确的方法是(  ) A.与足量稀硫酸共热后,再加入足量NaOH溶液 B.与足量NaOH溶液共热后,再加入足量稀硫酸 C.与足量NaOH溶液共热后,再通入足量CO2 D.与足量稀硫酸共热后,再加入金属钠 【解析】 A、D项最终均得到,B项最终得到,C项转化路线为 eq \o(――→,\s\up14(NaOH)) eq \o(――→,\s\up14(CO2)) 。 【答案】 C 6.有机物的结构简式如图所示,则此有机物可发生的反应类型有(  ) 【导学号 ①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥氧化 ⑦中和 A.①②③⑤⑥ B.①②③④⑤⑥⑦ C.②③④⑤⑥ D.②③④⑤⑥⑦ 【解析】 该有机物含有碳碳双键、酯基、羧基、羟基等官能团,碳碳双键可发生加成、加聚、氧化反应,酯基可以发生水解反应(属于取代反应),羧基、羟基可以发生酯化反应(属于取代反应),羟基还可发生氧化反应和消去反应,羧基还可以发生中和反应,故B项正确。 【答案】 B 7.互为同分异构体的两种有机物甲、乙的结构简式分别为: 和 若各1 mol该有机物在一定条件下与NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量分别是(  ) A.2 mol、2 mol B.3 mol、2 mol C.3 mol、3 mol D.5 mol、3 mol 【解析】 对比甲、乙两种物质的结构,二者均含有一个羧基和一个酯基,但甲中的酯基为酚酯基,其水解过程中消耗的NaOH的物质的量是一般酯基的2倍,故1 mol甲消耗3 mol NaOH,而1 mol 乙消耗2 mol NaOH。 【答案】 B 8.(2016·长沙一模)CPAE是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成。 【导学号 下列说法不正确的是(  ) A.咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上 B.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇 C.1 mol苯乙醇在O2中完全燃烧,需消耗10 mol O2 D.1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH 【解析】 A项,苯环、碳碳双键及碳氧双键均为平面结构,故正确;B项,咖啡酸、CPAE和苯乙醇均能与金属钠反应产生氢气,故不能用金属钠检测是否残留苯乙醇,不正确;C项,苯乙醇的分子式为C8H10O,1 mol苯乙醇完全燃烧消耗氧气10 mol,正

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