- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
杂化轨道理论与分子空间构型
杂化轨道理论与分子空间构型
1.杂化轨道理论的要点
(1)原子在形成分子的过程中,根据原子的成键要求,在周围原子的影响下,能量相近的不同类型的原子轨道可以重新组合形成一组新的原子轨道。这种原子轨道的重新组合的过程叫做原子轨道的杂化,杂化后的原子轨道叫做杂化轨道。
(2)原子轨道在杂化过程中,轨道数目保持不变,即有多少个原子轨道参加杂化,就形成多少个杂化轨道。
(3)为了使轨道间的排斥作用最小、体系能量最低,杂化轨道总是尽量远离,使杂化轨道间的夹角最大。因而,杂化轨道在空间总是有规则排列的。根据最大重叠原理,由杂化轨道类型就可以推断分子的空间构型。
(4)杂化轨道在空间的伸展方向和分布情况都发生了改变,电子云分布更集中、更突出,在与其他原子轨道重叠成键时,重叠程度更高,更易成键,即杂化轨道的成键能力增强了,形成的分子更加稳定。
2.杂化轨道的类型与分子构型
(1)sp1杂化——直线形
sp1杂化轨道是由一个ns轨道和一个np轨道组合而成,每个sp1杂化轨道含有s和p的成分,轨道间夹角为180°,呈直线形。如BeCl2
(2)sp2杂化——平面三角形
sp2杂化轨道是由一个ns轨道和两个np轨道组合而成,每个sp2杂化轨道都会有s和p成分,杂化轨道间的夹角为120°,呈平面三角形。如BF3分子
(3)sp3杂化——四面体型:sp3杂化轨道是由一个ns轨道和三个坤轨道组合而成的,每个sp3杂化轨道
都含有s和p的成分,sp3杂化轨道间的夹角为109.5°,空间构型为四面体型。如CH4分子的结构:
一些常见分子的构型
类型常见分子举例两个键之间的夹角键的极性分子的极性空间构型X2H2、N2—非极性键非极性分子直线形XYHCl、NO—极性键极性分子直线形XY2
(X2Y)CO2、CS2180°极性键非极性分子直线形SO2120°极性键极性分子V形H2O、H2S104.5°极性键极性分子V形XY3BF3120°极性键非极性分子平面???角形NH3107.3°极性键极性分子三角锥形XY4CH4、CCl4109.5°极性键非极性分子正四面体型
文档评论(0)