2016届高三化学一轮学案--有机题.doc

2016届高三化学一轮学案 2016高三一轮复习：有机选做专题 【高考真题】 （2015全国卷1）A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示： 回答。下列问题i (1)A的名称是——，B含有的官能团是——。 (2)①的反应类型是——，⑦的反应类型是——。 ， (3)C和D的结构简式分别为——、——。 (4)异戊二烯分子中最多有——个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为——。 (5)写出与A具有相同宫能团的异戊二烯的所有同分异构体——(填结构简式)。 (6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3一丁二烯的合成路线____。 【考题分析】2016年起，广东高考开始使用全国卷，在广东自主命题中，有机题是以第一道大题（即30题）出现，难度不大，是学生的拿分题。现在，全国卷是起选做题的形式出现，这也是三道选做题容易拿分的题目。 有机题常考点归纳： 1.官能团名称及性质 2.结构简式的书写，同分异构体的书写 3.化学方程式的书写 4.合成路线 【例题讲析】 （14全国卷1）席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下： 已知以下信息： ① ② 1mol B经上述反应可生成2mol C，且C不能发生银镜反应 ③ D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106 ④ 核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢 ⑤ 回答下列问题： (1) 由A生成B的化学方程式为 ，反应类型为 。 (2) D的化学名称是 ，由D生成E的化学方程式为： 。 (3) G的结构简式为 。 (4) F的同分异构体中含有苯环的还有 种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:2:1的是 （写出其中一种的结构简式）。 (5) 由苯及化合物C经如下步骤可合成N?异丙基苯胺： 反应条件1所用的试剂为 ，反应条件1所用的试剂为 ，I的结构简式为 。 （13全国卷1）査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下： 已知以下信息： ① 芳香烃A的相对分子质量在100 ~110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。 ② C不能发生银镜反应。 ③ D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。 ④ ⑤ RCOCH3 + RˊCHORCOCH = CHRˊ 回答下列问题： （1）A的化学名称为 。 （2）由B生成C的化学方程式为 。 （3）E的分子式为 ，由E生成F的反应类型为 。 （4）G的结构简式为 。 （5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 。 （6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有 种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为 （写结构简式）。 【巩固训练】 1.化合物E是一种化工产品，可以通过下图所示的路线合成： 已知： （1）化合物II的结构简式为： （2）写出化合物III与新制氢氧化铜反应的化学方程式：　　　　；反应类型是_________。化合物III与溴水发生反应的方程式是____________________， （3）下列说法正确的是（　　） A．化合物I遇氯化铁溶液能显色 B．化合物II能与NaHCO3溶液反应 C．1mol化合物III最多能与3mol H2反应 D．1mol化合物E完全燃烧消耗9.5mol O2 （4）有机物R(C9H9ClO3)经过反应也可制得化合物E，R可能的结构简式是__________，则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为　　　　。 （5）化合物E发生加聚反应产生高聚物F，F的结构简式