《药物分析》课程教案(第八章 ).doc

《药物分析》课程教案 章节名称第八章 芳酸及其酯类药物分析学时数3教学目的及基本要求了解本类药物的结构特征和理化性质。 掌握本类药物的鉴别反应。 掌握本类药物特殊杂质检查方法。 掌握本类药物含量测定方法。教学重点典型药物分类与理化性质。本类药物的鉴别试验。本类药物的特殊杂质检查。本类药物的含量测定。教学重点内容第八章 芳酸及其酯类药物的分析 结构共性:既具有苯环，又有羧基。 主要分类：游离羧酸及其盐或酯:羧基与苯环直接相连 其他芳酸及其酯类药物：酸性基团为磺酸基或羧基不与苯环直接相连。 一、水杨酸类 (一)典型药物 (二)主要理化性质 水杨酸类药物如水杨酸，阿司匹林、对氨基水杨酸钠、双水杨酯和贝诺酯等均为固体，具有一定的熔点。 分子结构中的苯环和特征官能团均具有紫外和红外特征吸收光谱。 第一节 典型药物分类与理化性质 水杨酸类 溶解性：钠盐易溶于水，游离芳酸及其酯类在水中微溶或几乎不 溶，而能溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂中。 酸性：水杨酸结构中的羟基位于苯甲酸的邻位，不仅对羧基有邻位效应，羟基中的氢还能与羧基中碳氧双键的氧形成分子内氢键更增强羧基中氧氢键的极性，使酸性增强。 水杨酸的酸性 (pKa2．95)比苯甲酸(pKa4．26)强，阿司匹林为水杨酸乙酰化物，酸性(pKa3．49)较水杨酸要弱些，但比苯甲酸的酸性强。 二、苯甲酸类 （一）典型药物 (二)主要理化性质 本类药物均为固体，具有一定的熔点。分子结构中具有苯环和特征官能团，均具有紫外和红外特征吸收光谱。 苯甲酸钠溶于水，其它药物在水中微溶或几乎不溶， 苯甲酸、羟苯乙酯易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂； 丙磺舒、甲芬那酸在乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂中略溶、微溶或难溶，但均溶于氢氧化钠溶液。 三、其他芳酸类 （一）典型药物 (二)主要理化性质 氯贝丁酯为无色或黄色的澄清油状液体，有特臭，味初辛辣后变甜；在乙醇、丙酮、氯仿、乙醚等有机溶剂中易溶，在水中几乎不溶。相对密度为1.138—1.144；折光率为1.500～1.505。分子结构中具有酯键，易水解，可用于定量。 布洛芬为固体，具有一定熔点。在乙醇、乙醚、丙酮、氯仿中易溶，在水中几乎不溶；在氢氧化钠或碳酸钠试液中易溶。 第二节 鉴别试验 一、与铁盐的反应 1、水杨酸及其盐在中性或弱酸性条件下，与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物。 反应适宜的pH值为4～6，在强酸性溶液中配位化合物分解。本反应极为灵敏，只需取稀溶液进行试验；如取样量大，产生颜色过深时，可加水稀释后观察。 与铁盐的反应 2．苯甲酸的碱性水溶液或苯甲酸的中性溶液，与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀。 3．丙磺舒加少量氢氧化钠试液使生成钠盐后，在pH约5.0—6.0水溶液中与三氯化铁试液反应，即生成米黄色沉淀： 二、水解反应 1．阿司匹林与碳酸钠试液加热水解，再加过量稀硫酸酸化后，则生成白色水杨酸沉淀，并发生醋酸的臭气。沉淀物于100℃—105℃干燥后，熔点为156℃—161℃。 2．双水杨酯与氢氧化钠试液煮沸后，加稀盐酸，即生成白色水杨酸沉淀；分离后，沉淀用水洗涤，并于100℃～105℃干燥，其熔点约为158℃。该沉淀在醋酸铵试液中又可溶解。 3．氯贝丁酯分子中具有酯结构，碱水解后与盐酸羟胺生成异羟肟酸盐，在弱酸性条件下加三氯化铁即呈紫色异羟肟酸铁。 4．羟苯乙酯的乙醇溶液，煮沸后，加硝酸汞试液，放置后逐渐生成沉淀，上清液呈红色。 三、硫酸化反应 1．苯甲酸盐加硫酸后，加热，不炭化，在试管内壁凝成苯甲酸白色升华物。 2．含硫的药物与氢氧化钠熔融，分解生成亚硫酸钠，经硝酸氧化成硫酸盐，而显硫酸盐反应。 三、分解反应 四、紫外光谱鉴别 一般只有2—3个较宽的吸收带 五、红外光谱特征 对氨基水杨酸钠的红外吸收图谱 第三节 特殊杂质检查 一、阿司匹林中特殊杂质的检查 （一）合成工艺 （二）检查 1、溶液澄清度 检查碳酸钠试液中不溶物。 检查对象：未反应完全的酚类，副反应产生的苯酚、醋酸苯酯、水杨 酸苯酯和乙酰水杨酸苯酯 2．水杨酸(重点) 生产过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解均可产生水杨酸 检查原理：水杨酸结构中有酚羟基，可与高铁盐反应呈紫堇色，方法灵敏，可检出1ug水杨酸 。 检查方法 取本品0.1g，加乙醇1m1溶解后，加冷水适量使成50ml，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液[取盐酸溶液(9 →100)1m1，加硫酸铁铵指示液2ml，再加水适量使成100m1]1ml，摇匀；30s内如显色，与对照液(精密称取水杨酸0.1g，加水溶解后加冰醋酸1ml，摇匀，再加水使成