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离子色谱-脉冲安培法测定链霉素及杂质 摘要：本文采用离子色谱-脉冲安培法测定链霉素以及其杂质的含量。采用Carbonpac PA1阴离子分析柱分离，以电化学为检测器。用去离子水提取YPD发酵液的链霉素，以16000r/min的速度离心后，上清液稀释100倍直接进样分析。实验结果表明，在一定的色谱条件下，链霉素及其杂质离子具体很好的线性，和重现性，及较低的检出限。 关键词：离子色谱；脉冲安培；链霉素 新霉素是水溶性的氨基糖苷类抗生素复合体，一般是从放射菌类链霉素的发酵产物中纯化出来的，主要用于静脉注射以治疗感染。在临床使用前，链霉素在使用之前必须测定主成分以及标注所有的杂质成分。氨基糖苷类抗生素及其杂质的结构和糖类似，都没有明显的发色基团，用紫外－可见光检测器的灵敏度达不到要求。另外在制备和贮藏过程中引入的一些 中间体或杂质具有较好的紫外或可见光吸收基团，使用紫外－可见光检测器直接进样分析会有很大的干扰链霉素A及其杂质的定量。示差折光率检测器与 HYPERLINK /product/list.asp?proclass=0keyword=紫外可见光检测器ji=1 紫外－可见光检测器的局限性类似。在本文中采用高效阴离子交换色谱（HPAE）分离链霉素A及其杂质 [13，17]，选用的CarboPac PA1 HYPERLINK /product/list.asp?proclass=0keyword=阴离子交换柱ji=1 阴离子交换柱对链霉素A及其杂质进行分离，采用EG50淋洗液发生器，采用一次性金（Au）工作电极作为电化学检测器的工作电极。此方法精确度好、检出限低、线性和方法的重现性好[17，25，26]。 图1.检测链霉素和二氢链霉素的色谱 图2. 70和63mM NaOH分析链霉素的对比 1．实验部分 1.1 仪器及试剂 Dionex ICS3000系统，包括D梯度双泵 或者SP梯度单泵（带有真空脱气装置和GM-4梯度混合装置），DC检测器模块(带双温控区)，20 uL进样环，ECD电化学池配复合pH/Ag/AgCl参比电极，一次性金工作电极；AS自动进样器（带分流阀）以及2ml进样瓶；Chremoleon工作站。氦气（99.995％）；过滤装置，0.2 um尼龙膜过滤装置； HYPERLINK /product/list.asp?proclass=0keyword=真空泵ji=1 真空泵；聚丙烯自动进样器小瓶；离心管（1.5ml）。 链霉素A（链霉素硫酸盐，美国药典准参考物质） 试剂均购于Sigma-Aldrich。Bacto YPD Broth(Pfizer Consumer Healthcare, BD Laboratories, Cat# 0428-17-5)。标准溶液均由1000mg/L的贮备液（置于-40℃冰箱中）稀释配制，溶液均用18.2MΩ.cm 的二次去离子水配制。 1.2 色谱条件  HYPERLINK /product/list.asp?proclass=0keyword=色谱柱ji=1 色谱柱：CarboPac PA1 分析柱，4 x 250 mm，CarboPac PA1保护柱；流速：0.5 mL/min； 进样体积：20 uL；温度：柱温30 °C，检测器温度25 °C；检测器（ED50）：脉冲安培检测器，AAA-Direct，一次性金电极，参比电极为pH模式；淋洗液通道A：水，淋洗液通道B：250mMNaOH。 等度程序：分离的淋洗液浓度70 mM NaOH；梯度程序：0-22 min 70mM NaOH, 22-40 min 200 mM NaOH; 40-60min 70mM NaOH。 1.3 系统适应性样品制备 热降解链霉素A会产生一系列的产物，但是单一主组分可用于确认色谱系统的分离度是否符合系统适应性实验。主降解峰和链霉素A的分离度要大于3。准备系统适应性实验，可在密封的玻璃瓶中放置1ml 30μg/mL 链霉素B，加热1小时。不要使用塑料的管子。 表1 链霉素A检测电位 1.4链霉素和双氢二链霉素降解研究 评价链霉素和双氢二链霉素的杂质随时间的变化是通过将样品的温度提高。在水中溶解41μΜ链霉素和双氢二链霉至少，加热至75℃，加热时间分别为0，60min以及24h。评价处理样品中杂质含量的变化。 图3.采用70mM NaOH分析USP和商品化链霉素硫酸盐的对比图 1.5 YPD Broth Media样品前处理 溶解1.0g YPD 发酵液到20mL过滤的去离子水中。以16000r/min的速度离心10min,然后稀释1000倍。回收率测定，加链霉素浓缩液到上清液中，然后稀释至样品中加入标样的浓度为10。上清液直接进样分析。 2．结果与讨论 2