药理学习题是.doc

第21章--抗心律失常药 1. 对阵发性室上性心动过速最好选用： A.维拉帕米 B.利多卡因 C.苯妥英钠 D.美西律 E.妥卡尼 2. 对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用： A. 奎尼丁 B. 普鲁卡因胺 C. 苯妥英钠 D. 胺碘酮 E. 妥卡尼 3. 急性心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用： A. 苯妥英钠 B. 利多卡因 C. 普罗帕酮 D. 普萘洛尔 E. 奎尼丁 4. 早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物： A. 利多卡因 B. 普萘洛尔 C. 维拉帕米 D. 苯妥英钠 E. 奎尼丁 5. 可轻度抑制0相钠内流，促进复极过程及4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药： A. 利多卡因 B. 普罗帕酮 C. 普萘洛尔 D. 胺碘酮 E. 维拉帕米 6. 能阻断α受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药： A. 普鲁卡因胺 B. 丙吡胺 C. 奎尼丁 D. 普罗帕酮 E. 普萘洛尔 7. 胺碘酮不具有哪项作用： A. 阻滞4相Na+内流，而降低浦氏纤维的自律性 B. 抑制0相Na+内流，减慢传导 C. 阻滞Na+内流和K+外流，延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP， 消除折返激动 D. 抑制Ca2+内流，降低窦房结，房室结的自律性 E. 阻滞Na+内流，促进K+外流，相对延长所有心肌组织的ERP 8. 关于普罗帕酮叙述错误的是： A. 重度阻滞4相Na+内流，降低自律性 B. 延长APD和ERP，消除折返 C. 阻滞钠通道，减慢传导 D. 阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力，扩张外周血管 E. 有轻度普鲁卡因样局麻作用 9. 普萘洛尔不具有的作用 A. 阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结的自律性 B. 大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导 C. 治疗量时可促进K+外流，缩短APD和ERP，相对延长ERP D. 治疗量时可产生膜稳定作用，延长APD和ERP E. 高浓度或大剂量时可产生膜稳定作用，而延长APD和ERP 10. 禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物： A. 胺碘酮 B. 普萘洛尔 C. 普鲁卡因胺 D. 利多卡因 E. 苯妥英钠 11. 室性早搏可首选： A. 普萘洛尔 B. 胺碘酮 C. 维拉帕米 D. 利多卡因 E. 苯妥英钠 12. 利多卡因对下列哪种抗心律失常无效： A. 室颤 B. 室性早搏 C. 室上性心动过速 D. 心肌梗死所致的室性早搏 E. 强心苷中毒所致的室性早搏 13. 下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的： A. 丙吡胺可致口干，便秘及尿潴留 B. 普鲁卡因胺可引起药热及粒细胞减少 C. 利多卡因可引起红斑狼疮综合症 D. 普罗帕酮可减弱心肌收缩力，诱导急性左心衰竭，或心源性休克 E. 胺碘酮可引起间质性肺炎，肺泡纤维化 [B型题] 题14~17 A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C. 奎尼丁 D. 苯妥英钠 E. 普萘洛尔 14．治疗窦性心动过速的首选药是： 15．治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是： 16．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是： 17．急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是： 题18~21 A. 普萘洛尔 B. 维拉帕米 C. 胺碘酮 D. 利多卡因 E. 普罗帕酮 18. 心律失常伴有支气管哮喘应禁用的药物是： 19. 首关消除明显，需静脉给药的是： 20. 能影响脂肪和糖代谢的药物是： 21. 重度阻滞钠通道，明显抑制传导，易致心律失常的药物是： [X型题] 22. 奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为： A. 耳鸣 B. 恶心、呕吐 C. 头痛 D. 视、听力减退 E. 血压上升 23. 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常可选用： A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C. 奎尼丁 D. 苯妥英钠 E. 普萘洛尔 参考答案 [A型题] 1. A 2. C 3. B 4. A 5. A 6. C 7. E 8. D 9. D 10. B 11. D 12. C 13. C [B型题] 14. E 15. D 16. B 17. A 18. A 19. D 20. A 21. E [X型题] A.B.C.D 23. A.D 第22章--利尿药和脱水药 1. 关于呋塞米的论述，错误的是： A. 排钠效价比氢氯噻嗪高 B. 促进前列腺素释放 C. 可引起低氯性碱血症 D. 增加肾血流量 E. 反复给药不易引起蓄积中毒 2. 关于呋塞米不良反应的论述错误的是： A. 低血钾 B. 高尿酸血症 C. 高血钙 D. 耳毒性 E. 碱血症 3. 关于呋塞米的药理作用特点中，叙述错误的是： A. 抑制髓袢升支对钠.氯离子的重吸收 B. 影响尿的浓缩功能 C. 肾小球滤