遗传和人类健康会考习题选.docVIP

PAGE  PAGE 4 第六章、遗传与人类健康会考习题选 一、选择题（每题只有一个正确选项） 1．遗传性佝偻病男子与正常女性结婚，所生女孩全部患病，所生男孩则全部正常。由此判断此种遗传病属于 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．X染色体显性遗传病 D．X染色体隐性遗传病 2. 在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是 （图中阴影者表示患者） 3．有关母亲生育年龄与所生子女先天愚型（唐氏综合征）患病率的关系，下列描述正确的是 A．小于20岁的母亲所生子女患病率高 B．25-34岁的母亲所生子女患病率高 C．大于40岁的母亲所生子女患病率高 D．母亲年龄与所生子女患病风险无关 4.我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。在下列血亲关系中属于直系血亲的是 A．兄弟之间 B．舅舅与外甥 C．叔叔与侄子 D．外祖父与外孙女 5. “人类基因组计划”测定了人体细胞内的24条染色体，这24条染色体是 A．全部的常染色体 B．随机抽取的24条染色体 C．24对同源染色体的各一条 D．22对常染色体的各一条和X、Y染色体 6. “人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定 A．DNA的碱基对排列顺序 B．mRNA的碱基排列顺序 C．蛋白质的氨基酸排列顺序 D．DNA的基因排列顺序 二、简答题 1．下图是人类性染色体的示意图，其中I表示X染色体和Y染色体的同源区段，研究发现大约有54对等位基因位于该区段； = 2 \* ROMAN II-1、 = 2 \* ROMAN II-2表示X染色体和Y染色体的非同源区段。请回答下列问题： （1）人的性别决定方式属于_______型。 （2）控制红绿色盲的基因位于X染色体，调查发现男性发病率约7%，而女性的发病率仅有0.5%，其原因之一是男性的Y染色体上缺少与X染色体上致病基因相对应的_________，控制该病的基因很可能位于图中的______________（I、 = 2 \* ROMAN II-1、 = 2 \* ROMAN II-2）区段。 2．下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。请回答下列问题： （1） = 2 \* ROMAN II1的基因型为 ； = 2 \* ROMAN II2的基因型为 ； = 2 \* ROMAN II3的基因型为 。 （2）理论上计算， = 2 \* ROMAN II2与 = 2 \* ROMAN II3的子女中耳聋患者的概率应为 。 （3）假定 = 3 \* ROMAN III2是红绿色盲基因携带者， = 3 \* ROMAN III2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为 。 3．下列某家庭系谱中，Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病。显性基因用H表示；隐性基因用h表示。请分析回答问题： （1）该致病基因是　 性基因，位于　 　　染色体上。 （2） = 1 \* ROMAN I代2号的基因型为 。 （3） = 3 \* ROMAN III代6号的基因型为　 ，是纯合子的几率为　 　。 （4）若 = 3 \* ROMAN III代6号与一正常男人结婚，生一患病儿子的几率为　　 　。 人类遗传病 答案1C2 C3 C4 D5 D6 A 简答题：1．（1）XY （2）等位基因 II-1 2．（1）DD或Dd；dd； Dd （2）50%（1/2） （3）3/8（37.5%） 3．（1）隐；X （2）XHXh (3) XHXH或XHXh；1/2 （4）1/8 遗传的分子基础 答案：1C 2C 3 D 4 B 5 C 6B 7B 8C 9B 10C 11B 12B 简答题：1．（1）磷酸 脱氧核糖 脱氧核苷酸 （2）胞嘧啶 （3）氢键 2．（1）蛋白质 DNA DNA （2）2 3．（1）转录 细胞核 （2）翻译 （3）密码子 （4）tRNA （识别）转运 4．（