2013届高二化学课件：1-3-2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名[选修5].pptVIP

1．初步学会应用系统命名法命名简单的烯烃、炔烃。 2．用系统命名法命名苯的同系物。;烯烃和炔烃的命名 1．将含有________或________的________碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 2．从距离________或________最________的一端给主链的碳原子依次编号定位。 3．用阿拉伯数字标明________或________的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“________”“________”等表示双键或三键的个数。;4．写出C8H10在苯的同系物范围内的同分异构体并命名。 ________名称________也叫________。 ________名称________也叫________。 ________名称________也叫________。 ________名称________也叫________。;【答案】　 1．双键　三键　最长 2．双键　三键　近 3．双键　三键　二　三;1．对苯的同系物命名时是不是必须以苯作为母体？ 提示：不一定。当苯环上连有不饱和基团或虽然是饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。 2．在“同系物”概念中有“结构相似”之说你是如何理解的呢？ 提示：结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和官能团数目。;烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名则是在烷烃命名原则的基础上衍生出来的。一般也需要经过“选主链、编序号和写名称”三个步骤。下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。 (1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 (2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。;注意：如果官能团含有碳原子，则主链必须尽可能地包含这些官能团上的碳原子。 (3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 注意：在编序号时，应尽可能使官能团或取代基的位次最小。;注意：在命名有机物烯烃和炔烃时，虽原理并不复杂，但应注意以下几个方面：烯烃、炔烃为含官能团的物质，其性质围绕官能团展开，其命名亦是如此：含双键(或三键)在内的最长链为主链，官能团(双键或三键)从离主链最近的一端编号，同烷烃一样，支链位置决定编号的起始。;【例1】　某烯烃的结构简式为 2－异丁基－1－???烯；2,4－二甲基－3－乙烯； 4－甲基－2－乙基－1－戊烯，下面对4位同学的命名判断正确的是(　　) A．甲的命名主链选择是错误的 B．乙的命名对主链碳原子的编号是错误的 C．丙的命名主链选择是正确的 D．丁的命名是正确的;【解析】　根据烯烃的命名规则先正确命名，然后与4位同学的命名作对照，找出错误的原因，从而确定正确答案，根据对照，可以看出甲同学的命名主链选择正确，但对主链碳原子的编号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链选择错误；只有丁同学的命名完全正确。 【答案】　D;【解析】　(1)由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号，则该有机物的系统名称为3－甲基－1－丁烯，其完全氢化后的烷烃的系统名称为2－甲基丁烷。 (2)该炔烃的系统名称为5,6－二甲基－3－乙基－1－庚炔，其完全氢化后的烷烃的系统名称为2,3－二甲基－5－乙基庚烷。 【答案】　(1)3－甲基－1－丁烯　2－甲基丁烷 (2)5,6－二甲基－3－乙基－1－庚炔　2,3－二甲基－5－乙基庚烷;根据烯、炔烃的命名原则，回答下列问题： (3)写出2－甲基－2－戊烯的结构简式________。 (4)某烯烃的错误命名是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，那么它的正确命名应是____________________。;【答案】　(1)3,3－二甲基－1－丁炔 (2)2－甲基－1－丁烯 ;A．甲、乙的主链碳原子数都是6个 B．甲、乙的主链碳原子数都是5个 C．甲的名称为2－丙基－1－丁烯 D．乙的名称为3－甲基己烷 【解析】　甲的主链有5个碳原子，名称为：2－乙基－1－戊烯。 【答案】　D;某烯烃与氢气加成后得到2,2－二甲基丁烷，则该烯烃的名称是(　　) A．2,2－二甲基－3－丁烯 B．2,2－二甲基－2－丁烯 C．2,2－二甲基－1－丁烯 D．3,3－二甲基－1－丁烯 【答案】　D;2．苯的二元取代物： (1)当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种位置，所以取代基的位置可用邻、间、对来表示。 (2)也可给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。则邻→1,2；间→1,3；对→1,4。例如：;【解析】　苯的同系物是以苯环为母体来命名的，对苯环上碳原子的编号是从较复杂的碳原子开始的，并使较简单的支链的编号和为最小，据此可写出其中各有机物的名称。 【答案】