“工科化学二”试卷分析.pptVIP

教师联系方式江棂0554-6668247(H)ljiang@白晨艳05454-6632826(宿)chybai@ 朱晨皓0554-6632049(宿)zhuchenhao2003@Y;《工科化学二》试卷分析一、填空或选择填空（共35分）1．(2分)某温度时，反应 的，则知同条件下，反应的 等于( b )(a) (b) (c) 原因：?G?=-RTlnK? ?G2? =-(1/2)?G1? ;2．(2分)已知反应2NO(g)+2CO（g） N2(g)+2CO2(g) 。从平衡的观点，要使有毒气体NO和CO获得最大转化率，可采取的措施有( c )。(a)低温低压；(b)高温高压；(c)低温高压；(d)高温低压 原因： 3．(2分)下述算式中，计算结果（x）应取有效数字的位数为（ c ） = x (a)一位；(b)二位；(c)三位；(d)四位；(e)五位 原因：21.25-16.10=5.15(三位有效数字);4．(2分)甲、乙两人同时分析一矿物中的含硫量，每次称取3.5g，分析结果分别报告为： 甲：0.042%，0.041%；乙：0.04199%，0.04201%。 合理的报告是（ 甲 ） 5．(2分)定量分析工作要求测定结果的误差（ e ） (a)愈小愈好；(b)等于零；(c)没有要求；(d)略大于允许误差；(e)在允许误差范围之内。 6．(2分)在滴定分析法测定中出现的下列情况，导致系统误差的有（ d,e ） (a)试样未充分混匀；(b)滴定管的读数读错；(c)滴定时有液滴溅出；(d)称量所用砝码未经校准；(e)所用试剂中含有干扰离子。 系统误差由测定过程中的固定因素引起。它分为：方法误差、仪器误差、试剂误差、主观误差 ;7．(2分)共轭酸碱对的Ka和Kb的关系是（ e ） (a)Ka＝Kb；(b)Ka?Kb=1；(c)Ka/Kb= Kw ；(d)Kb/Ka=Kw；(e)Ka?Kb=Kw 8．(2分)某弱酸 HA的Ka=l?10-5，则其 0.lmol/L溶液的pH为： （ c ） (a) 1.0；(b) 2.0；(c)3.0；(d)3.5；(e) 6.0。 原因： Ka=[H+][A-]/[HA]=[H+]2/0.1=l?10-5， 9．(2分) 的共轭碱是( b ) (a)H3PO4；(b) ；(c) ；(d)OH-；(e)H+。 ;10．(2分)某碱样为 NaOH和Na2CO3的混合液，用 HCl标准溶液滴定。先以酚酞为指示剂，耗去HCl溶液V1ml，继以甲基橙为指示剂，又耗去 HCl溶液V2ml。V1与V2的关系是：( d ) (a)V1＝V2；(b)V1=2V2；(c)2V1＝V2；(d)V1V2；(e)V1V2。 11．(2分)在EDTA配位滴定中，下列叙述正确的是（ b,d ） (a)酸效应系数愈大，配合物的稳定性愈大； (b)酸效应系数愈小，配合物的稳定性愈大； ?pH值愈大，酸效应系数愈大； (d)林旁（Ringbom）曲线表示的是各金属离子能够准确滴定的最低pH值； (e)酸效应系数愈大，配位滴定曲线的pM突跃范围愈大。 ;12．(2分)条件电极电势是（ d ） (a)标准电极电位； (b)任意温度下的电极电势； ?任意浓度下的电极电势； (d)在特定条件下，氧化态和还原态的分析浓度均为 lmol/L时；校正了各种外界因素（酸度、配合、……等）影响后的实际电极电位。 13．(2分)碘量法的主要误差来源是 I2的挥发性和I-离子易被空气氧化 。;14．(4分)以0.01000mol/LK2Cr2O7溶液滴定25.00mlFe2+溶液，耗去K2Cr2O7溶液 25.00ml。则知：每毫升 Fe2+溶液含铁（Fe的摩尔质量为 55.85g/mol）是（ d ）mg。 (a) 0.3351；(b)0.5585；(c)1.676；(d)3.351；(e)5.585。 原因：Cr2O7 + 6Fe2+ +14H+=2Cr3++ 6Fe3+ +14H2O c(Fe2+)=0.06000mol/L；m(Fe2+)=55.85?0.06=3.351 15、(5分)将反应AgCl=Ag++Cl-设计成电池