高中化学34有机合成导学案.docVIP

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高中化学34有机合成导学案

PAGE   PAGE \* MERGEFORMAT 21 第四节 有机合成(第一课时) 【学习目标】 1.通过阅读教材了解有机合成的定义,任务和过程; 2.通过复习巩固,交流讨论,归纳总结出官能团引入和转化的方法; 3 .通过练习,交流讨论初步学会设计合理的有机合成路线。 【学习重点】 在掌握各类有机物的性质、反应类型、相互转化的基础上,初步学习设计合理的有机合成路线。 【学习难点】: 利用有机物的结构、性质设计合理的有机合成路线。 【自主学习】 知识回顾:各类烃及衍生物的结构特点和主要化学性质 名称官能团主要化学性质烯烃炔烃苯及同系物卤代烃醇酚醛羧酸酯 烃的衍生物之间的转化关系: 新知预习: 阅读教材64页第三自然段,回答问题: 1、有机合成的概念: 2、有机合成的任务: 3、有机合成的过程: 4、有机合成的思路: 通过 构建 ,并引入或转化所需的 。 【同步学习】 活动一:(1)完成下列方程式总结引入碳碳双键的三种方法: a、CH3CH2CH2OH 浓H2SO4 170℃ △ b、CH CH + HCl 催化剂 △ c、CH3CH2Br NaOH/C2H5OH 【小结】引入碳碳双键的三种方法是: (2)完成下列方程式总结引入卤原子的三种方法: a CH4 + Cl2 光 + Br2 Fe b CH3—CH=CH2 + Cl2 △ c CH3CH2OH + HBr H+ 【小结】引入卤原子的三种方法是: (3)完成下列方程式总结引入羟基的四种方法: △ a CH2=CH2 + H2O 催化剂 △ b CH3CH2Cl + H2O NaOH △ c CH3CHO + H2 Ni △ d. CH3COOCH2CH3+ H2O H+ 【小结】引入羟基的四种方法是: (4)引入羰基或醛基, a CH3CH2OH + O2 Cu△ b CH3CHCH3 + O2 Cu△ (5) 引入羧基, a CH3CHO + O2 催化剂 b CH3CHO + Cu(OH)2 △ —CH3 c KMnO4/H+ △ d. CH3COOCH2CH3+ H2O H+ 活动二:完成教材67页习题1 活动三:通过习题1交流讨论,归纳总结出官能团之间的相互转化关系 活动四:通过练习总结有机合成路线的设计 1.如何以乙烯为基础原料,无机原料可以任选,合成下列物质:CH3CH2OH、CH3COOH、CH3COOCH2CH3 2.以BrCH2-CH=CH-CH2Br为原料合成药物CH3OOC-CH=CH-COOCH3 【反馈练习】 1.有机化合物分子中能引进卤原子的反应是 ( ) A.消去反应 B.酯化反应 C

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