优化方案化学课件[人教版必修2]：第3章第2节第2课时苯.pptVIP

第二节　来自石油和煤的两种基本化工原料;第2课时　苯; ;1.了解苯的物理性质及重要用途。 2.掌握苯分子的结构特点。 3.掌握苯的化学性质。 4.了解苯的同系物及芳香烃。;课前自主学案;2．苯的物理性质;思考感悟 1.如何分离苯与水的混合物？ 【提示】　苯不溶于水且密度比水小，因此苯与水分层，可用分液漏斗进行分液，所得上层液体即为苯。;3．苯的分子结构 (1)组成 分子式：________；结构式：;结构简式：;4．苯的化学性质 苯分子中碳原子间的键是介于______和_______之间的一种特殊的键，因而，苯的化学性质与烷烃、烯烃有很大区别。;思考感悟 2.苯的硝化反应实验中，浓H2SO4的作用是什么？如何配制浓H2SO4和浓HNO3的混合物？ 【提示】　浓H2SO4的作用是催化剂和吸水剂。将浓H2SO4沿容器壁慢慢注入浓HNO3中，并且不断搅拌直至冷却至室温。;;2．下列反应属于取代反应的是(　　) A．乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中 B．乙烯通入溴水中 C．在镍作催化剂的条件下，苯与氢气反应 D．苯与液溴混合后加入铁粉 解析：选D。乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化；乙烯能和溴水发生加成反应；苯与氢气在催化剂作用下能发生加成反应；苯与液溴混合后加入铁粉发生取代反应。;3．(2011年开封高一检测)用括号内的试剂除去下列各物质中少量的杂质，正确的是(　　) A．溴苯中的溴(碘化钾溶液) B．硝基苯中溶有二氧化氮(水) C．乙烷中的乙烯(氢气) D．苯中的甲苯(溴水) 解析：选B。A项，溴能氧化碘化钾，生成碘，仍会溶于溴苯中；B项，NO2与水反应，生成HNO3和NO，再用分液法除去水层，即得到硝基苯；C项，乙烯与氢气反应既不易发生，也无法控制用量；D项，苯和甲苯都不与溴反应，且都可溶解溴。;课堂互动讲练;是一种介于单键和双键之间的独特的共价键。 2．性质方面的体现 (1)苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，由此可知苯在化学性质上与烯烃有很大差别。 (2)苯在催化剂(Fe或FeBr3)作用下与液溴发生取代反应，说明苯具有类似烷烃的性质。 (3)苯又能与H2或Cl2分别在催化剂作用下发生加成反应，说明苯具有烯烃的性质。 总之，苯易发生取代反应，能发生加成反应，难被氧化，其化学性质不同于烷烃、烯烃。;特别提醒：因苯的凯库勒式为 ， 往往会造成误解，认为苯分子中是单键、双键交替的，其实，苯分子中所有的碳碳键是完全相同的。但在分析苯的不饱和程度时，其不饱和情况相当于存在三个双键。;;【解析】　苯分子的结构决定其主要性质，而苯的性质又进一步反映了其分子结构。可利用反证法，得出与事实不符的结论即可证明。若苯环结构中存在单双键交替结构，则可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，且碳碳单键和碳碳双键的键长一定不相等，邻二甲苯将有;两种结构，这与①、②、④、⑤实验事实不符；若苯环结构中存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，则苯在一定条件下可发生加成反应，也可发生取代反应，故③不能作为证明题干信息的证据。 【答案】　A 【规律方法】　苯分子中不存在单、双键交替结构的证据 (1)苯分子是平面正六边形结构。(2)苯分子中所有碳碳键完全等同。(3)苯分子的邻位二元取代物只有一种。(4)苯不能使溴的CCl4溶液、溴水及酸性KMnO4溶液因发生化学反应而褪色。;变式训练1　将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子，得到一种类似苯环结构的稳定有机物，此有机物的相对分子质量为(　　) A．78 B．79 C．80 D．81 解析：选B。因氮原子能形成三个共价键，故替换后实际是一个氮原子代替了一个CH原子团，故相对分子质量为78－13＋14＝79。;;物质;物质;物质;物质;特别提醒：有机反应的发生往往和反应条件及反应物的状态有关。如CH4和溴蒸气光照时发生反应；乙烯和溴水可发生加成反应；苯必须在催化剂存在时和液溴才能发生取代反应。; 下列有关苯的叙述中，错误的是(　　) A．苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应 B．在一定条件下，苯能与氢气发生加成反应 C．在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫红色 D．在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙色;【思路点拨】　解答本题的关键点有两个： (1)掌握苯的典型的化学性质。 (2)注意反应条件及反应物的状态。 【解析】　A项，苯在FeBr3作催化剂条件下能与液态溴发生取代反应；B项，一定条件下苯能与H2发生加成反应生成环己烷；C项，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，与KMnO4溶;液混合后会分层，苯在上层；D项，苯能萃取溴水中的Br2使溴水褪色，由于苯的密度比水小，因此液体分层后有机层在上层，上层为橙色，下层近于无色。 【答案】　D 【误区警示】