广告法复习题纲.docVIP

《广告法》复习题纲 第一类 单选题、多选题、判断题 1、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，不得做广告。 2、广告法第十八条规定，禁止利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布烟草广告。 3、食品、酒类、化妆品广告不得使用医疗用语或者易与药品混淆的用语。 4、广告主委托设计、制作、发布广告，应当委托具有合法经营资格的广告经营者、广告发布者。 5、广播电台、电视台、报刊出版单位的广告业务，应当由其专门从事广告业务的机构办理，并依法办理兼营广告的登记。 6、广告经营者、广告发布者依据法律、行政法规查验有关证明文件，核实广告内容。 7、广告经营者、广告发布者按照国家有关规定，建立、健全广告业务的承接登记、审核、档案管理制度。 8、广告法第三条规定，广告应当真实、合法，符合社会主义精神文明建设的要求。本条是对广告内容和形式的基本原则的规定。 9、广告法第四条规定广告不得含有虐假的内容，不得欺骗和误导消费者。本条是对禁止虚假广告的规定。 10、广告法第五条规定广告主、广告经营者、广告发布者从事广告活动，应当遵守法律、行政法规，遵循公平、诚实信用的原则。本条是对广告活动参与者行为规范的原则规定。 11、广告使用数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语，应当真实、准确，并表明出处。 12、广告中涉及专利产品或者专利方法的，应当标明专利号和专利种类。 13、大众传播媒介不得以新闻报道形式发布广告。 13、通过大众传播媒介发布的广告应当有广告标记。 14、药品、医疗器械广告不得说明治愈率或者有效率。 15、药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准。 16、广告收费办法应当向物价和工商行政管理部门备案。 17、广告发布者向广告主、广告经营者提供的媒介覆盖率、收视率、发行量等资料应当真实。 18、我国实行的广告审查分为行政性审查和广告经营者、发布者对自己所设计、制作、代理、发布的广告自我审查两种。 19、广告主申请广告审查，应当依照法律、行政法规向广告审宣机关提交有关证明文件。广告审查机关应当依照法律、行政法规作出审查决定。 20、任何单位和个人不得伪造、变通或者转让广告审查决定文件。 21、发布虚假广告是违法行为，应当承担相应的法律责任。 22、发布广告违反本法第九条至第十二条规定的，由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正，没收广告费用，可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款。 23、广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动，应当遵守本法。 25、广告不得损害未成年人和残疾人的身心健康。 26、广告审查决定文件具有强制性、排他性。 27、违反本法规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传的，由广告监督管理机关责令广告主停止发布、并以等额广告费用在相应范围内公开更正消除形响，并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款。 对负有责任的广告经营者、广告发布者没收广告费用，并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，依法停止其广告业务。构成犯罪的，依法追究刑事责任。 28、发布虚假广告的行政法律责任主要应由广告主承担。 29、广告主、广告经营者、广告发布者发布虚假广告，触犯刑律的，应当依法追究刑事法律责任。 30、广告经营者、广告发布者明知或者应知广告虚假仍设计、制作、发布的，应当依法承担连带责任。 31、发布广告违反本法第九条至第十二条规定的，由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正，没收广告费用，可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款。 32、发布虚假广告的民事责任主要应当由广告主承担。 33、伪造、变造或者转让广告审宣决定文件的，由广告监督管理机关没收违法所得，并处一万元以上十万元以下的罚款。 34、广告中有时不得使用国家级、最高级、最佳等用语。 35、发明创造人已向专利管理机关提出专利申请并取得申请号，在广告中不得宣称该的产品是专利产品。 36、药品、医疗器械广告不得利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的。 37、药品、医疗器械广告不得与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较。 38、各类等侯室、影剧院、会议厅堂、体育比费场馆等公共场所不得设置烟草广告。 39、户外广告的设置规划和管理办法，由当地县级以上地方人民政府组织广告监督警理、城市建设、环城保护、公安等有关部门制定。 40、发布广告违反本法第七条第二款规定的，由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正，没收广告费用，并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，依法停止其广告业务。构成犯罪的，依法追究行政责任。 第二类、名词解释题 简答题 1、什么是广告法?