化学高考总复习[有机推断与合成].pptVIP

专题、有机推断与合成;【高考复习要求】;1.已知有机物 的结构简式为： 下列性质中该有机物不具有的是 （1）加聚反应 （2）加成反应 （3）使酸性高锰酸钾溶液褪色 （4）与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 （5）与KOH溶液反应 A、(1)(3) B、(2)(4) C、(4) D、(4)(5) ;2.某有机化合物A的相对分子质量大于110，小于150。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧。请回答： (1)该化合物分子中含有几个氧原子，为什么？ (2)该化合物的相对分子质量。 (3)该化合物的分子式是___________。 (4)该化合物分子中最多含_________个羰基。 ;一、有机物分子结构剖析(烃的衍生物和烃的关系) ①烃：分子式为CxHy，若烃的相对分子质量M，则通过M/12，初步确定碳原子数，在 y ≤2x+2的前提下，然后依次增加12个氢，减少一个碳原子，同时结合常见的烃和题意进行分析。 ②醇、酚与烃的比较：多一个羟基，实质上就是在碳氢键之间插入氧原子-O- ③醚与烃相比较：醚可看作在烃的碳碳之间插入氧原子-O-;一、有机物分子结构剖析(烃的衍生物和烃的关系) ④醛与烃相比较：在碳氢之间插入羰基——碳氧双键 ⑤羧酸、酯与烃相比较：分别是在碳氢和碳碳之间插入一个-COO- ⑥卤代烃：其实是卤素原子取代了烃分子中的氢原子;二、有机物结构与性质梳理 1、物理性质 （1）状态 固态： 气态： 液态： 油状——硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸； 粘稠状——石油、乙二醇、丙三醇。;（2）气味 无味： 稍有气味： 特殊气味： 刺激性： 甜味： 香味： 苦杏仁味:;（3）颜色 白色： 淡黄色： 黑色或深棕色： （4）密度 比水轻的： 比水重的：;（5）挥发性 （6）升华性 （7）水溶性 不溶： 微溶： 易溶： 与水混溶：; 二、有机物结构与性质梳理 2、通式 （1）符合CnH2n+2为烷烃，符合CnH2n为烯烃，符合CnH2n-2为炔烃，符合CnH2n-6为苯的同系物，符合CnH2n+2O为醇或醚，符合CnH2nO为醛或酮，符合CnH2nO2为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯。 （2）C：H=1：1 （3）C：H=1：2 （4）C：H=1：4 ;二、有机物结构与性质梳理 3、结构 ①具有4原子共线的可能含碳碳叁键； ②具有4原子共面的可能含醛基； ③具有6原子共面的可能含碳碳双键； ④具有12原子共面的应含有苯环。;二、有机物结构与性质梳理 4、不饱和度的推算 一个双键或一个环，不饱和度均为1；一个叁键不饱和度为2；一个苯环，可看作是一个环加三个叁键，不饱和度为4；不饱和度为1，与相同碳原子数的有机物相比，少两个H，不饱和度为2，少四个H，依此类推。;5、有机反应条件 ①NaOH醇溶液并加热：卤代烃的消去反应 ②NaOH水溶液并加热：卤代烃或酯的水解反应 ③浓H2SO4并加热：醇脱水生成醚或不饱和化合物；醇与酸的酯化反应；纤维素水解 ④稀酸并加热：酯或淀粉的水解反应 ⑤催化剂并有氧气：醇氧化为醛或醛氧化为酸 ⑥催化剂并有氢气：碳碳双键 、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应 ⑦催化剂并有X2：苯环上的H原子直接被取代； 光照并有X2：X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应。;6、有特殊性的有机物归纳 ①醇羟基：跟钠发生置换反应、可能脱水成烯、可能氧化成醛或酮、酯化反应 ②酚羟基：弱酸性 、易被氧气氧化成粉红色物质、显色反应、与浓溴水发生取代反应 ③醛基：可被还原或加成（与H2反应生成醇）、可被氧化（银镜反应、与新制Cu(OH)2悬浊液、能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色） ④羧基：具有酸的通性、能发生酯化反应 ⑤碳碳双键和碳碳叁键：能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色、能发生加成和加聚反应 ⑥酯基：能发生水解反应。;二、有机物结构与性质梳理 7、重要的有机反应规律 ①双键的加成和加聚：双键之一断裂，加上其它原子或原子团或断开键相互连成链。 ②醇或卤代烃的消去反应：总是消去与羟基或卤原子所在碳原子相邻的碳原子上的氢原子上，若没有相邻的碳原子（如CH3OH）或相邻的碳原子上没有氢原子【如（CH3）3CCH2OH】的醇不能发生