化学：3.2.1“苯的结构和性质”上课].pptVIP

第二单元 芳香烃;芳香烃：;一、苯的物理性质及用途;苯的发现史;凯库勒式;二、苯的结构探究;2、用苯的邻位二取代物验证;等物质的量的环己烯、环己二烯和苯在加氢时放出的热量不成正比。;4、从键长的角度分析;苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。;三、苯的化学性质：;苯与液溴的反应探究;冷凝回流、导气;现象： 1 向三颈烧瓶中加入苯和液溴后，反应迅速进行，溶液几乎“沸腾”，一段时间后反应停止 2 反应结束后，三颈烧瓶底部出现红褐色油状液体（溴苯） 3 锥形瓶内有白雾，向锥形瓶中加入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀 4 向三颈烧瓶中加入NaOH溶液，产生红褐色沉淀（Fe(OH)3）;注意： 1 纯净的溴苯应为无色，为什么反应制得的溴苯为褐色——溴苯中溶解的溴单质 2 最后产生的红褐色沉淀是什么——Fe(OH)3沉淀，反应中真正起催化???用的是FeBr3 ; —Br; ;5.在三卤化铁作催化剂时，苯与氯气、溴单质可发生取代反应，生成一卤代苯、二卤代苯等。生成二卤代苯主要是邻位和对位取代产物;（2）苯的硝化反应;+ HNO3;硝化反应：烃分子中的H原子被硝基取 代的反应。;2、反应中浓硫酸的作用是：催化剂、 吸水剂;(3)苯的磺化反应：;;+ 3H2;苯的性质特点小结：易取代、 难加成、难氧化 ;五、芳香族化合物;芳香族 化合物;六、苯的同系物;2、简单的苯的同系物的命名;3、苯的同系物的同分异构体;4、苯的同系物的物理性质;5、苯的同系物的化学性质;b、与苯不同，苯的同系物能被 KMnO4(H+)氧化;注意：;（2）取代反应;b、卤代反应;若光照条件下：侧链上的氢被取代;(3)加成反应;小结： 在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。使苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。 ;对比与归纳;归纳小结;C;3、已知分子式为C10H14的烃，不能使 溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾褪色， 它的分子中只含一个烷基，它与液溴 在还原铁粉存在下，反应生成一溴代 物有3种，则此烷基的结构有（ ）种。