2014新版苏教版八下生物参考资料22_4.docVIP

 TOC \o 1-3 \h \z  HYPERLINK \l _To资料22-14什么是遗传病  PAGEREF _To\h 1  HYPERLINK \l _To资料22-15色盲及其发现  PAGEREF _To\h 2  HYPERLINK \l _To资料22-16白化病  PAGEREF _To\h 2  HYPERLINK \l _To资料22-17先天性愚型综合征  PAGEREF _To\h 3  HYPERLINK \l _To资料22-18血友病  PAGEREF _To\h 3  HYPERLINK \l _To资料22-19为近亲结婚亮黄牌  PAGEREF _To\h 4  HYPERLINK \l _To资料22-20关于优生优育  PAGEREF _To\h 5  资料22-14什么是遗传病 遗传病，是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。这种传递不仅是指疾病的传递，最根本的是指致病基因的传递。所以，遗传病的发病表现出一定的家族性。父母的生殖细胞（精子和卵细胞）里携带的致病基因，通过生殖传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还可能把致病基因传给下一代。 根据其发生原因、部位和遗传方式的不同可以分为三大类： （1）单基因遗传病：是由于染色体上的一个基因突变而引起的遗传性疾病，又可分成四种： ①常染色体显性遗传病，如多指（趾）、亨廷顿舞蹈病；②常染色体隐性遗传病，如白化病、先天聋哑、小头白痴等；③性连锁显性遗传病，如遗传性慢性肝炎等；④性连锁隐性遗传病，如血友病、色盲等。 （2）多基因遗传病： 异常基因不只一个或两个，而是在染色体的不同位置上，许多基因协同外界环境相互作用的结果。例如，唇裂、腭裂、精神分裂症、先天性心脏病等。 （3）染色体畸变遗传病：即由于染色体的数目和结构发生改变而引起的遗传性疾病，可分两种：①常染色体病，如先天性愚型综合征，猫叫综合征等；②性染色体病，如先天性卵巢发育不全综合征，先天性睾丸发育不全综合征等。 资料22-15色盲及其发现 人眼不能分辨颜色称为色盲，最常见的是红绿色盲，这类患者不能分辨红色和绿色。红绿色盲是一种性连锁遗传病，由于控制色盲的隐性基因位于X染色体上，男性细胞中的X染色体仅有一条，而女性细胞中有两条X染色体。从色盲患者的统计数据来看，男性患者多于女性患者。在选择职业时，凡要求具有良好辨色能力的职业，如驾驶员、画家、交通警察等，对色盲患者都不适宜。在体检时可用标准色觉检查来检查人眼的色觉，从而检出色盲患者。在18世纪以前，人们还不知道有这样的病。第一个发现色盲病同时自己又是色盲患者的是英国科学家道尔顿，他是近代原子理论的创始人，有关色盲病的发现，有这样一段趣事，青年道尔顿到街上去买了一双袜子作为圣诞礼物送给母亲，母亲收到后很高兴，但感到颜色很鲜艳，与自己的年龄不太相称。这使道尔顿感到很奇怪，于是他就问母亲：难道深蓝色的还不稳重吗?，什么?它和樱桃一般红呀!母亲答道。从那天起，道尔顿才知道自己的色觉与正常人不同，于是他写出了一部名为《论色觉》的著作。因此，道尔顿既是第一个发现色盲病的人，又是第一个被发现的色盲病人，至今人们还把色盲称为道尔顿病。 资料22-16白化病 在我国有的地方俗称羊白头。这是由于病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶--酪氨酸酶而引起，患者的皮肤、毛发，都因缺乏黑色素而异乎寻常的白。控制白化病的基因位于常染色体上，是一种常染色体隐性遗传病。近亲结婚产生纯合型基因组合的可能性增大，故在近亲结婚所生中，这种遗传病患者的比例大大增加，这也是常染色体隐性遗传病的一大特点。与白化病遗传方式相似的遗传病还有苯丙酮尿症、黑尿症等。 资料22-17先天性愚型 先天性愚型是一种以痴呆为主、伴有多种发育异常的遗传病。其病因是体细胞中21号染色体多了一条，为三条，医学遗传学称之为21-三体综合征。痴呆是由于先天性脑发育不良引起的，患者的智力水平低下，身体矮小，脸扁而圆，鼻短而塌，耳小而畸形，口小常半张开并流口水，手指短小，毛发稀疏等。这种遗传病是由染色体变异引起的。与此病类似的还有因5号染色体部分缺失而引起的猫叫综合征，这种病人智力也严重低下，头小，新月形脸，哭声似猫叫等。 此病最早是1866年，由Down首次记载，所以又