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有机化学基础[人教版]课件“第一章第二节有机化合物的结构”
第一章第二节 ; 从下图(图中黑球表示碳原子)和所学知识归纳有机物中碳原子的成键特点;一、有机物中碳原子的成键特点;一、有机物中碳原子的成键特点;一、有机物中碳原子的成键特点;一、有机物中碳原子的成键特点;键长;键长;键长;键长; 键能;;H;H;H; 杂化后形成四个能量相等的新轨道称为SP3轨道,
这种杂化方式称为SP3杂化,每一个SP3杂化轨道都
含有1/4 S成分和3/4 P成分。 ;sp3杂化轨道 ;;1. 电子云可以达到最大程度的重叠,
所以比较牢固。
2. σ键旋转时不会破坏电子云的重叠,
所以σ键可以自由旋转。;4. 烷烃的结构特征:;①烷烃分子中的碳都是sp3杂化。;①烷烃分子中的碳都是sp3杂化。;①烷烃分子中的碳都是sp3杂化。;①烷烃分子中的碳都是sp3杂化。;练习:;练习:;练习:;5. 有机物组成与结构的表示方法;5. 有机物组成与结构的表示方法;5. 有机物组成与结构的表示方法;5. 有机物组成与结构的表示方法;5. 有机物组成与结构的表示方法;5. 有机物组成与结构的表示方法;5. 有机物组成与结构的表示方法;5. 有机物组成与结构的表示方法;5. 有机物组成与结构的表示方法;(5)结构简式:;(5)结构简式:;(5)结构简式:;(6)键线式:;(6)键线式:;(6)键线式:;练习:写出下列键线式所表示的分子式;二、有机化合物的同分异构现象;二、有机化合物的同分异构现象;二、有机化合物的同分异构现象;2. 同分异构体的书写;2. 同分异构体的书写;2. 同分异构体的书写;2. 同分异构体的书写;例2:写出分子式为C4H8的同分异构体。 ;常见的官能团异构小结:;3. 同分异构体常见三种类型;3. 同分异构体常见三种类型;3. 同分异构体常见三种类型;3. 同分异构体常见三种类型;判断下类各组有机物,互为同分异构体的是;④ CH2==CH—CH2—CH3 和 CH3—CH==CH—CH3;练习1. 某分子量为84的烃,主链上有4个碳原子的同分异构体有( )
A.3种 B.4种
C.5种 D.6种;练习1. 某分子量为84的烃,主链上有4个碳原子的同分异构体有( )
A.3种 B.4种
C.5种 D.6种;CH3—CH—CH—CH—CH3 ;CH3—CH—CH—CH—CH3 ;CH3—CH—CH—CH—CH3 ;CH3—CH—CH—CH—CH3 ;CH3—CH—CH—CH—CH3 ;CH3—CH—CH—CH—CH3 ;CH3—CH—CH—CH—CH3 ;的一氯代物有( );B;4. 下图表示某物质的结构简式(C12H12),
(1)在环上的二溴代物有9种同分异构体,
则环上的四溴代物有( )种;;4. 下图表示某物质的结构简式(C12H12),
(1)在环上的二溴代物有9种同分异构体,
则环上的四溴代物有( )种;;4. 下图表示某物质的结构简式(C12H12),
(1)在环上的二溴代物有9种同分异构体,
则环上的四溴代物有( )种;;5.已知丁基有四种,不必试写,立即可断
定分子式为C5H10O的醛应有( )
A.3种 B.4种
C.5种 D.6种;5.已知丁基有四种,不必试写,立即可断
定分子式为C5H10O的醛应有( )
A.3种 B.4种
C.5种 D.6种;①甲 基:-CH3;CH3;分子碎片题的解题思路:
(1)理解下列术语:
端基:只能连接碳链首尾两端的一价基团。如—CH3、—CH2CH3、—Cl、—OH等。
桥梁基:只能连接在碳链中间的二价基团。如—CH2—、—CH2CH2—、—CH=CH—、 —C≡C—等,又叫连接基。
中心基:连接在碳链中心的三价或四价基团,
它是支链的起点。如—CH—、—C—。
;分子碎片题的???题思路:
(2)解题思路:
①排列定骨架:定中心基,连端基。
②组合插桥梁:将桥梁基组合成一个整体或分别插入中心基和端基中间。
③注意:骨架的对称性和多个桥梁基之间的组合,要排除重复情况。;CH3;同分异构体数目的判断方法:
(1)基元法:例如丁基(—C4H9)的结构
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