离体快繁与脱毒[28h].pptVIP

努力学习，无论做什么都要尽你所能尽力而为。;;目 录;第三章植物离体快繁和脱毒培养技术;第一节、植物离体快速繁殖技术;;一、植物离体快速无性繁殖的概念及其意义;2 应用;二、植物离体快速无性繁殖的特点;2局限性;国内外植物离体快繁概况;（2）美洲 微繁实验室200多个，1.57亿株/年 主要产品为香蕉、草莓、马铃薯脱毒种苗种薯。 （3）亚洲 共有商业性实验室270多个 试管苗6500万株~9000万株/年 兰花、温带花卉、果树、农作物无性繁殖。 ;（4）大洋洲 88个实验室 2000万试管苗/年 果树、农作物、林木、观赏植物 （5）非洲 42个商业性组织培养室 80%微型繁殖，1.4×106株试管苗/年 农作物、马铃薯、木薯、甘蔗、香蕉 ? ;国内基本情况 组培快繁种类：木本150种；花卉139种；药用53种；园艺（果蔬）29种；禾谷类44种；草本水果9种，共计445种。;三、离体无性???殖中器官的发生形式;1 不定芽型;２器官型;３器官发生型;４类胚体发生型;从胡萝卜细胞培养产生胚状体和 小植株开花结实的过程;５原球茎型;兰花的萌发;兰花的启动;兰花的增殖;兰花的分化;培养的兰花;四 、离体无性繁殖的程序;１　无菌母株的制备;（２）无菌培养物的建立;; 按培养基的用途分为：;按照培养基的物理状态分为：;单因子实验：;２茎芽的增殖;繁殖速率的计算 ：;３生根培养;（１）试管内生根;调节激素种类和浓度;（２）试管外生根;４　移栽（炼苗） （１）试管苗的特点 　　　根的特点 　　　叶的特点 　　　组织的特点 ;根的特点;叶的特点;组织的特点;1.形态解剖方面 （1）根 （2）叶 ; ①根的生理功能：低 ②叶片表面极易散失水分 ③气孔不能关闭 ④叶光和能力较低，CO2固定能力差。 ;茎尖、腋芽;（２）炼苗 瓶炼 盘炼（试管苗的出瓶移栽） 容器移栽 大田移栽 ;在全自动培养间进行光照培养 ;生根方法;影响试管内生根的因素;无菌 异养 高温 弱光 恒温 ;克服试管苗弱点，提高其移栽成活率的措施;（1）培养瓶生壮苗;（2）炼苗  将瓶盖打开，打破无菌环境，湿度逐渐下降，光照逐渐加强，使之形成新的功能强的根和叶片。一般炼苗时间为10—30D。;移栽时应注意的问题;移栽时应注意的问题;(3)移栽时选择合理的种植基质;移栽时应注意的问题;５试管苗的鉴定;五、植物组织培养中应注意的问题;１　褐变 （１）褐变 　　褐变：指在组织培养过程中，由培养材料向培养基中释放褐色物质，致使培养基逐渐变成褐色，培养材料也随之慢慢变褐而死亡的现象。;褐变现象 褐变原因 ;褐变影响因素;（２）克服褐变的方法 　　　选择适宜的外植体（幼嫩材料、春季取材） 　　　改善营养条件（连续培养） 　　　在培养基中加入一些附加物 　　　　　;褐变的防止;２　污染;细菌污染的特点;真菌污染的特点;（２）克服方法;细菌污染;真菌污染;材料内部带菌;人为因素（工作人员本身）：工作服、帽、口罩、酒精擦手。;作好接种前准备;1.接种室的灭菌;2.超净工作台的灭菌;3.接种器皿、用具的灭菌;4.工作人员接种前应做的准备工作;;;注意接种操作—防止空气污染;防止空气污染;防止操作带来的污染-A;接种过程中尽可能达到悬空要求;接种时不得用手接触瓶盖内壁或瓶口;瓶盖朝上放，接种完毕后立即盖好瓶口;防止器皿用具污染;３玻璃化;（２）克服方法 增加固体琼脂浓度，使细胞吸水受到阻碍。 提高培养基中的Ｃ、Ｎ比。 控制温度，增加自然光照。 附加一些物质 ;玻璃化问题;;第二节、植物的脱毒技术;一、病毒的特性及其侵染; 病毒是专性细胞内寄生物，大小在20～200 nm之间。含有RNA或DNA，外包一个蛋白衣壳，衣壳外有包膜。完整组装的病毒称为病毒粒子。病毒对抗生素不敏感。; 对植物病毒的研究是从19世纪后期才正式开始的。1886年，德国麦尔（Adolf Mayer)首先描述了烟草花叶病毒（TMV)，1935年，TMV被结晶，也是第一个在电子显微镜下被观察的病毒。现在，经过ICTV（国际病毒分类委员会）分类的植物病毒大约有1000多种。; 世界上的病毒对于所有的植物的影响是十分巨大的，据估计每年由于病毒的感染而损失的金额达700亿美元,农作物的损失达到200亿美元。几乎所有农作物都会受到一种或一种以上的病毒侵染，会减少作物的产量和（或）品质。当用特定的无毒植株取代了被病毒侵染的母株后，产量平均增加30%。