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久久基因体检残满品介绍.pdf

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久久基因体检残满品介绍

久久基因 引言 我们能全面检测自己的基因,筛查身体中的疾病基因吗? 我们能全面透析自己的身体,掌握自己健康的主动权吗? 我们能提前预知哪些药物对自己药效好,哪些药物对自己的副作用大吗? 在基因这本字典里,答案是肯定的! 基因(gene)——生命的最大奥秘 如果整个人体基因组是一部厚厚的书,那么基因就是这部书籍中的一页,很多页组成一个章节,再组成一本书。 如果某一页的一个字母出现了问题,那么这里就出现了变化。比如白化病、色盲、血友病,都是由于相关基因的 一个字母产生编译导致的。 除外伤以外 人类的一切疾病都与基因相关 每一种疾病的发生都是外界致病因素和我们自 身基因的特质相互作用的结果,而正是遗传基 因决定着人的机体反应的方式与程度。 基因为什么会控制人体的先天健康状况呢? 那是因为人体内一些基因变异的存在,会增加 某些疾病的患病风险,如,人体的 BRCA1\ BRCA2 基因发生变异,会增加乳腺癌 / 卵巢癌 的先天患病风险; 还会影响人体对某种营养元素的吸收代谢能力, 如 VDR 基因发生变异,会影响到结合维生素 D 的能力,从而导致出现钙吸收问题; 甚至会让用来救命的药物在自己的体内无效、 产生副作用,如,CYP2C19 基因发生变异, 会使抗血栓药物波立维药效不明显。 这种基因就叫做异于普通人的风险基因。 人类基因组计划 破译人类遗传信息 被誉为生命科学的“登月计划”——人类基因 组计划,在 2005 年就已经宣告完成。如今, 在近十几年的不断深入研究中,我们不仅可以 破译每一个人的基因密码,还可以根据破译后 的基因信息,精准评估每一个人的先天患病风 险,原因就在于—— 基因检测 打开人类的终极密码 然而我们如何能知道自己有哪些风险基因呢? 这就需要我们做基因检测。 通过基因检测,了解自己的遗传命运,你可以 早做规划,挽救自己的生命质量。一旦识别出 某种风险基因,就能提前保护健康,做到早知道、 早预防、早回避生命的暗礁。 基因检测,掌握健康生活主动权的关键! 基因检测技术的历史进程 1953 年 J.D.Watson 和 P.H.C.Crick 以及 Wilkins 提出 DNA 双螺旋结构模型,解释了 DNA 分子结构的奥秘。 1977 年 Sanger 建立 “DNA 双脱氧末端终止法”,即最初的 DNA 测序技术。 2000 年 由美国、英国、法国、德国、日本和我国科学家共同参与的“人类基因组计划”,绘制完成了人类历史上 第一张基因图谱。 2013 年 安吉丽娜朱莉宣布通过基因检测,发现乳腺癌高风险后切除乳腺。 2014 年 Illumina HiSeq X10 超级测序仪推出,个人基因测序成为可能。 2015 年 美国总统奥巴马提出启动“精准医疗”计划,基因测序的关注度达到了前所未有的程度。 久久基因全测序产品面向全球发布,全面布局面向中国人的专业全基因测序服务,华人迎来了万元级全基 因测序时代! 2016 年 国务院提出将加大对精准医疗、基因测序等领域的研究。 精准医疗计划有望列入国家“十三五计划”。 久久基因全测序联合华东地区众多知名三甲医院和精准医学研究机构,全面启动精准临床医学、精准预防 医学的产业、学术、研究一体化战略,为中国的精准医学发展战略提供市场支持。 美国基因检测成果显著 截至目前,美国已有数千万人接受了基因检测 乳腺癌的发病率下降了 70% 家族性大肠癌的发病率下降了 90% 基因检测让美国过去 20 年死亡人数减少 150 万人 中国人的基因测序正在快速发展 越来越多的人正在通过久久基因掌握自己的生命密码 久久基因 专注于研发最适合中国人的基因检测 好产品 基因全面体检套餐 终身专属版 您的宝贵基因,独一无二, 正如尊贵的您,当世无双, 久久基因,为您提供一生相伴的生命解读, 专属的健康顾问为您上门咨询, 让独一无二的尊贵,伴您一生。 729 种 疾病风险 10 种 营养物质吸收与代谢 76 种 用药风险 系统性 健康方案 跟踪最新基因研究成果,享受终身解读 私人健康顾问优先尊荣服务,上门基因咨询 基因全面体检套餐 至尊版 全面解读生命密码, 筛查疾病和隐性基因缺陷 700 多项, 76项用药风险评估,指导合理用药, 以及常见营养物质吸收与代谢能力评估, 项目之多、范围之广、类别之全,史无前例, 全身“排雷行动”,让您更安心的享受生活每一天。 系统性 健康方案 729 种 疾病风险 10 种 营养物质吸收与代谢 76 种 用药风险 基因全面体检套餐 尊享版 久久基因体检帮助您,  全面筛查 200 种常见疾病的易感基因,  解读易感基因所致的疾病及致病机理, 制定出专属您的干预措施及健康管理方案,  给您衣食住行全面指导,  让您轻轻松松把健康带回家。 套餐内容 心血管系统   

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