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4.2糖类教案人教选修5.doc
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4.2 糖类 教案 人教选修5
一、教学目标
1、知识与技能:
(1)使学生掌握糖类的主要代表物: 葡萄糖、 蔗糖、 淀粉 、纤维素的组成和重要性质,以及它们之间的相互转变和跟烃的衍生物的关系。
(2)能举例说明糖类在食品加工和生物质能源开发上的应用。
2、过程与方法:
运用类推、迁移的方法掌握糖类主要代表物的性质,通过探究实验,完成知识的建构。通过合作探究,再次体会到实验是学习和研究物质化学性质的重要方法。
3、情感态度与价值观:
通过单糖、双糖、多糖的探究实验,使学生进一步体验对化学物质的探究过程,理解科学探究的意义,学会科学探究的基本方法,提高科学探究的能力,体验科学探究大的乐趣。
通过对糖类在实际生活中的应用的了解,认识化学物质对人类社会的重要意义。
二、教学的重点和难点
1、教学重点:掌握糖类重要的代表物葡萄糖、蔗糖、淀粉、纤维素的组成和重要性质,它们之间的相互转变以及与烃的衍生物的关系。
2、教学难点:糖类的概念、葡萄糖的结构和性质、纤维素的酯化。
三、教学过程
[引入]“果实的事业是尊贵的,花的事业是甜美的,但还是让我赞美绿叶的事业吧,她总是谦逊地专心地垂着绿荫的。”诗人为何对“绿叶”情有独钟?
[讲]绿叶利用廉价的水和CO2,化腐朽为神奇将光能转化为化学能,通过光合作用生成了葡萄糖。人们每天报取的热能中大约75%来自糖类。
[引入] 什么是糖? 哪些物质属于糖?
[讲] 糖类在以前叫做碳水化合物,曾经用一个通式来表示:Cn(H2O)m;这是因为在最初发现的糖类都是有C、H、O三种元素组成,并且分子中的H原子和O原子的个数比恰好是2:1。当时就误认为糖是由碳和水组成的化合物。现在还一直在沿用这种叫法。
[投影] 1、Cn(H2O)式并不反映结构: H和O 并不是以结合成水的形式存在的。
2、通式的应用是有限度的:鼠李糖 C6H12O5? 甲醛? 乙酸? 乳酸
[设问] 如何给糖类下一个准确的定义呢?
[板书] 第二节 糖类
1、糖类: 从结构上看,它一般是多羟基醛或多羟基酮,以及水解生成它们的物质。
[讲]从结构上看,糖类可定义为多羟基醛或多羟基酮,以及水解后可以生成多羟基醛或多羟基酮的化合物。
[讲] 糖类不都是甜的。我们食用的蔗糖是甜的,它只是糖类中的一种。淀粉、纤维素均不甜,它们属于糖类。有些有甜味的物质,如糖精,不属于糖类。
[讲]根据能否水解以及水解后的产物 ,糖可分为单糖、低聚糖(二糖)和多糖
[板书]2、糖的分类: 单糖 低聚糖 多糖
[投影]
[讲]单糖是不能水解的糖,一般为多羟基醛或多羟基酮,如葡萄糖、果糖、核糖、脱氧核糖等。低聚糖是1 mol 糖水解后能2-10 mol 单糖的糖类。其中二糖最为重要,常见的二糖有麦芽糖、蔗糖和乳糖等。多糖是1 mol 糖水解后能产生多摩单糖的糖类。如淀粉、纤维素等,多糖属于天然高分子化合物。
[过渡] 在单糖中大家比较熟悉的有葡萄糖、果糖、五碳糖(核糖和脱氧核糖)等。 下面我们有重点的学习葡萄糖以及简单了解其它单糖。
[板书] 一、葡萄糖与果糖
1、葡萄糖
(1)物理性质与结构:
物理性质: 白色晶体 溶于水 不及蔗糖甜(葡萄汁 甜味水果 蜂蜜),分子式: C6H12O6 (180) 最简式: CH2O (30)结构简式: CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO 或CH2OH(CHOH)4CHO (CHOH)4CH2OH
多羟基醛
[演示实验]实验4-1
1、在一支洁净的试管中配制2 mL 的银氨溶液,加入1 mL 10%的葡萄糖溶液,振荡,然后在水浴中加热3-5分钟,观察并记录实验现象。
2、在试管中加入2 mL 10% NaOH溶液,滴加5% CuSO4 溶液5滴,再加入2 mL 10%的葡萄糖溶液,加热。观察并记录实验现象。
[投影]
[讲]葡萄糖分子中含有醛基和醇羟基,可以发生氧化、加成、酯化等反应。
[板书](2)化学性质:
①还原反应:
银镜反应: CH2OH-(CHOH)4-CHO + 2[Ag(NH3)2]+ +2OH-
CH2OH-(CHOH)4-COO- + NH4++ 2Ag ↓+ H2O + 3NH3
与新制Cu(OH)2作用——斐林反应
CH2OH-(CHOH)4-CHO + 2Cu(OH)2
CH2OH-(CHOH)4-COOH+ Cu2O + H2O
[思考]实验成功的关键?
[强调]银氨溶液配置方法、水浴加热;配置新制Cu(OH)2悬浊液注意问题。
[讲]葡萄糖是人体内的重要能源物质,我们来看一下葡萄糖是怎样转化为能量的?
[板书]②与氧气反应 (有氧呼吸和无氧呼
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