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常见血液病急中垄及其处理.ppt

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常见血液病急中垄及其处理

常见血液病急症及其处理(emergency of hematology and treatments );血细胞危急值: 1、粒细胞缺乏 2、血小板的急诊:ITP、TTP、PF 3、急性溶血 复合因素 高钙血症 ;粒细胞缺乏症 (agranulocytosis);一、概念;粒细胞减少程度与感染危险性的相关性: N 1.0~1.5×109/L时,危险性较低    N 0.5~1.0×109/L时,危险性中等    N  0.5×109/L时,危险性较高;二、病因和发病机制;1.粒细胞生成减少: 电离辐射、化学毒物、细胞毒性药物损伤造血; 造血干细胞的疾病:AA、MDS、AML等 ;2、粒细胞破坏或消耗过多 免疫因素:粒细胞与抗粒细胞抗体结合, 如自身免疫性疾病; 非免疫因素:病毒感染、败血症、脾功能亢进;3、分布异常 粒细胞分布紊乱:粒细胞转移至边缘池, 见于异体蛋白反应、内毒素血症。 粒细胞滞留于循环池其他部位:如肺血管、脾脏等;三、实验室检查: 血象: WBC缺无,淋巴细胞比例相对增加; RBC、PLT可因原发病不同而有不同。;2. 骨髓象: 骨髓粒系缺如是共同的表现; 原发病的骨髓表现。;;四、临床表现 严重感染及并发症的表现; 粒缺感染的特点:病原体和病原灶不易发现。 ;;六、治疗 ;3、促进骨髓造血功能恢复: 重组细胞因子:G-CSF、GM-CSF等。 4、感染并发症的处理。 ;血小板的急诊:ITP、TTP、PF; ; 也叫免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura,ITP),是临床上最常见的一种血小板减少性疾病,是一种典型的自身免疫性疾病。 ;二、病因及发病机理 1、感染 2、免疫因素  3、肝、脾脏因素 4、遗传因素 5、其他因素:与雌性激素有关。  ;三、临床表现;急性型和慢性型原发性血小板减少性紫癜的鉴别 ;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.; 1.PLT↓、形态大多正常 2.出凝血检查符合血小板型出血 3.血小板的抗体、补体 4.骨髓巨核细胞数量正常或增多,伴成熟障 碍,成熟巨产板欠佳 5.血小板生存时间;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;五、诊断与鉴别诊断: ;具备任意一项 (1)激素治疗有效;(2)切脾有效;(3)PAIgG(+);(4)PAC3(+);(5) 血小板寿命测定缩短; 排除其他原因引起的PLT减少:再障、白血病、SLE、药物性免疫性血小板减少、过敏性紫癜等。;六、治疗: 1.原则:1) PLT<30-50×109/L 2) 有出血倾向 2.糖皮质激素:首选 早期 足量 缓减 ;3.脾切除: 1)正规糖皮质激素治疗3-6月无效; 2)糖皮质激素维持量需大于30mg/d; 3)有糖皮质激素使用禁忌征; 4) 51Cr 扫描脾区放射指数增高。 4.其他免疫抑制剂:VCR、CTX 、CsA等。 ;5.急症的处理: 1)血小板输注;

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