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肉桂酸乙酯的制备实验报告
肉桂酸乙酯的制备实验报告
肉桂酸的制备实验报告(4)沈杰
实 验学 专 班 姓 指 导日
机 化 学 实 验 报 告
名 称: 院: 化学工程学院 业: 化学工程与工艺 级: 化工11-4班名: 沈杰学 号 11402010417教 师: 肖勋文、何炎军 期:
有
一、 实验目的
1、学习肉桂酸的制备原理和方法 2、学习水蒸气蒸馏的原理及其应用 3、掌握水蒸气蒸馏的装置及操作方法
二、 实验原理
用苯甲醛和乙酸酐作原料,发生Perkin反应,反应式为:
(CH3CO)2O
CH3COOH
芳香醛和酸酐在碱性催化剂的作用下,可以发生类似羟醛缩合的反应,生成α,β-不饱和芳香醛,这个反应称为Perkin反应。
三、 主要试剂及物理性质
四、 试剂用量规格
五、 仪器装置 1、实验仪器
2、仪器装置图
回流装置 水蒸气蒸馏装置
回流装置
水蒸气蒸馏装置
六、 实验步骤及现象
七、 实验结果
理论产量:0.03*148.17=4.45g 实际产量:0.33g
产率:理论产量/实际产量*100%=0.33/4.45*100%=7.42%
八、 实验讨论
1.实验结果分析:肉桂酸率很低 可能的原因有:
a Perkin反应是缩合反应,缩合产物在高温下易发生脱羧反应,因而温度过高副产物增多,从而影响产率
b 实验过程中在冰水中冷却时间不够,所以粗产物较少
2.实验过程注意事项:
a. 所用仪器必须是干燥的。因乙酐遇水能水解成乙酸,无水CH3COOK,
遇水失去催化作用,影响反应进行(包括称取苯甲醛和乙酸酐的量筒)。
b. 放久了的醋酐易潮解吸水成乙酸,故在实验前必须将乙酐重新蒸
馏,否则会影响产率。
c. 加热回流,控制反应呈微沸状态,如果反应液激烈沸腾易使乙酸酐
蒸出影响产率。
d. 在反应温度下长时间加热,肉桂酸脱成苯乙烯,进而生成苯乙烯低
聚物。
e. 反应物必须趁热倒出,否则易凝成块状。热过滤时必须是真正热过
滤,布式漏斗要事先在沸水中取出,动作要快。
f. 进行酸化时要慢慢加入浓盐酸,一定不要加入太快,以免产品冲出
烧杯造成产品损失。中和时必须使溶液呈碱性,控制pH=8较合适,不能用NaOH中和,否则会发生坎尼查罗反应。生成的苯甲酸难于分离出去,影响产物的质量。
g. 进行脱色操作时一定取下烧瓶,稍冷之后再加热活性炭。
h. 肉桂酸要结晶彻底,进行冷过滤;不能用太多水洗涤产品。
3.课后思考
a. 肉桂酸制备实验为什么用空气冷凝管做回流冷凝管? 答:因为回流温度超过150℃,易使水冷凝管炸裂。
b. 在肉桂酸制备实验中,为什么要用新蒸馏过的苯甲醛? 答:苯甲醛放久了,由于自动氧化而生成较多量的苯甲酸,这不但影响反应的进行,而且苯甲酸混在产品中不易除干净,将影响产品的质量。故本反应所需的苯甲醛要事先蒸馏,截取170~180℃馏分供使用。
c. 在制备肉桂酸操作中,你观察温度计读数是如何变化的? 答:随着反应的进行,温度计的读数逐渐升高。
d. 在肉桂酸的制备实验中,能否用浓NaOH溶液代替碳酸钠溶液来中和水溶液?
答:不能,因为浓NaOH溶液易使未转化的苯甲醛发生歧化反应生成苯甲酸,苯甲酸为固体不易与肉桂酸分离,产物难纯化。
e. 在肉桂酸的制备实验中,水蒸气蒸馏除去什么?可否不用通水蒸气,直接加热蒸馏?
答:水蒸气蒸馏主要蒸出未转化的苯甲醛。就本实验而言,可以不通水蒸气,直接加热蒸馏,因为体系中有大量的水,少量苯甲醛,加热后,也可以使苯甲醛在低于100℃,以与水共沸的形式蒸出来,其效果与通水蒸气一样。
f. 用有机溶剂对肉桂酸进行重结晶,操作时应注意些什么? 答:操作要注意:在制备热的饱和溶液时,要在回流冷凝装置中进行,添加溶剂时,将灯焰移开,防止着火;热抽滤时,动作要快,防止过热溶剂汽化而损失。
篇二:香豆素实验报告
香豆素-3-羧酸的制备
1、实验目的
(1)、掌握perkin反应原理和芳香族羟基内酯的制备方法。perkin反应,是指由不含有
α-h
的芳香醛(如苯甲醛)在强碱弱酸盐(如碳酸钾、醋酸钾等)的催化下,与含有α-h的
酸
酐(如乙酸酐、丙酸酐等)所发生的缩合反应,并生成α,β-不饱和羧酸盐,经酸性水
解即
可得到α,β-不饱和羧酸。
(2)、实验中掌握用薄层层析法监测反应的进程,熟练掌握重结晶的操作技术。
2、实验仪器设备和实验药品实验仪器:分液漏斗(500ml)、恒压滴液漏斗、布氏漏斗(φ8)、电动搅拌器、旋转蒸 发仪、水浴锅、电热干燥箱、三口烧瓶(250ml)、球形冷凝管、干燥管、玻璃水泵、温
度
计(0℃~300℃)、烧杯(500ml)、量筒(100m
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