第16章 动物源性.pptVIP

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第16章 动物源性

第16章 动物源性细菌 大连医科大学 黄敏 教授;概述;第一节 布鲁菌属 ;一、生物学性状;形态与染色 G-小球杆菌或短杆菌 培养特性 需氧菌,营养要求较高 抗原结构与物质 M抗原和A抗原,均为LPS,在不同的布鲁 斯菌中含量不同。 抵抗力 较强:在土壤、毛皮、病畜的脏器和分泌 物、肉和乳制品中可生存数周至数月。;二、致病性与免疫性;1.致病物质 内毒素 荚膜与侵袭性酶; 人类——波浪热 1~6周的潜伏期 胞内寄生菌 反复形成菌血症及内毒素血症 发热呈波浪型 慢性病变:肝脾肿大 家畜——母畜流产;4.免疫性 以细胞免疫为主 有菌免疫 无菌免疫 Ⅳ型超敏反应(免疫保护及病理损害);三、微生物学检查法;玻片凝集试验和补体结合试验。 布鲁斯菌素皮肤试验用来诊断 慢性布鲁斯菌病或是否感染过 布鲁斯菌。;四、防治原则;控制和消灭家畜布鲁菌病 切断传播途径 免疫接种——减毒活疫苗 抗生素治疗 急性期和亚急性期患者:利福平与强力霉素联合(WHO) 神经系统受累者:四环素合用链霉素。 慢性期患者:除上述病原治疗外,尚需进行脱敏和对症治疗。 ; 一类G-小杆菌,有13个种和亚种,对人致病主要有: 鼠疫耶尔森菌——鼠疫 小肠结肠炎耶尔森菌小肠结肠炎亚种—— 小肠炎、结肠炎、败血症等 假结核耶尔森菌假结核亚种——胃肠炎、 肠系膜淋巴肉芽肿;一、鼠疫耶尔森菌 ;(一)生物学性状; 1.形态与染色 G-短杆菌、两端浓染、有荚膜,可呈多形性 2.培养特性 浑浊 沉淀 菌膜(呈“钟乳石”状下沉) 27~30℃ 3.抵抗力 较弱;4种主要抗原: F1抗原 V/W抗原 外膜抗原 T抗原 ;(二)致病性与免疫性;病;(三)微生物学检查法;在专用生物安全实验室检测。 不同症状或体征,可采取淋巴结穿刺液、痰、血液、咽喉分泌物等。 标本直接涂片镜检,免疫荧光试验可用于快速诊断。 分离培养接种于血琼脂平板等,涂片染色镜检、免疫荧光染色、生化试验方法等进一步鉴定。 ELISA等方法检测抗体滴或抗原。 核酸检测。;(四)防治原则;预防 灭鼠、灭蚤;尽快隔离患者,阻断人间鼠疫进一步流行;与患者接触者可口服磺胺嘧啶;对易感人群进行预防接种。 治疗 早期应用抗生素是降低病死率的关键。腺鼠疫常用链霉素加磺胺类药物;肺鼠疫和败血症鼠疫常用链霉素或阿米卡星加四环素治疗。;二、小肠结肠炎耶尔森菌 小肠结肠炎亚种;(一)生物学性状;革兰阴性球杆菌,无芽胞、无荚膜。 营养要求不高,兼性厌氧。耐低温,在4℃能生长,但最适温度为20~28℃,最适pH7.6。 根据菌体O抗原可将本菌分为50多种血清型,但仅几种血清型与致病有关,且致病型别各地区也不同。我国主要为O:9、O:8、O:5和O:3等。此外有毒力菌株大都具有V和W抗原、外毒素蛋白等。;致病物质:耐热肠毒素 所致疾病: 小肠、结肠炎 结节性红斑与关节炎(自身免疫病) 败血症;本菌引起的肠道感染常呈自限性,不需要做特殊治疗。 但对于肠道外感染包括败血症患者的治疗,临床上常采用广谱的头孢菌素与氨基甙类联用,取得较好的疗效。;三、假结核耶尔森菌 假结核亚种;(一)生物学性状;患病动物易形成多发性粟粒状结核结节 引起的疾病与小肠结肠炎耶尔森菌相似 胃肠炎 肠系膜淋巴结肉芽肿 回肠末端炎 也可发生结节性红斑等自身免疫病 ;需氧,有芽胞,革兰阳性大杆菌 多数为非致病菌(枯草杆菌等) 少数为致病菌 炭疽芽胞杆菌 蜡样芽胞杆菌;一、炭疽芽胞杆菌;(一)生物学性状;需氧或兼性厌氧,在普通琼脂培养基培养形成灰白色大而扁平的R型菌落,低倍镜观察可见卷发状边缘。 抗原有结构抗原(荚膜、菌体和芽胞等)和炭疽毒素复合物。 芽胞抵抗力很强。对青霉素、氯霉素、红霉素等多种抗生素敏感。 ; 人类历史上第一个被发现的病原菌。 致病物质主要是荚膜和炭疽毒素。 炭疽芽胞杆菌引起食草动物炭疽病,人类可经多种途径感染该菌。 ;致病性;皮肤炭疽;根据病型、病程采取不同标本,直接涂片、革兰染色或特异性荧光抗体染色镜检。 接种血琼脂平板和碳酸氢钠琼脂平板进行分离培养。必要时将标本或培养物接种小鼠或豚鼠。 免疫荧光法检测荚膜抗体,ELISA检查炭疽毒素,PCR技术检测核酸。;病畜应严格隔离,死畜焚毁或深埋,严禁食用;易感家畜接种疫苗;患者严密隔离至痊愈。 易感人

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