AEFI监测及监测要求.pptVIP

;主要内容; 第一部分;一、目 的;二、监测病例定义; 三、报告;（一）、AEFI报告范围;（二）、责任报告单位和报告人;（三）、报告程序-行政报告;报告程序-网络直报;四、AEFI的调查诊断程序;1.核实报告;2.组织调查诊断;调查诊断专家组的组成;哪些AEFI需要调查诊断;3.资料收集－临床资料;资料收集－疫苗与接种资料; 4.诊断;调查诊断依据： 法律、行政法规、部门规章和技术规范 临床表现、医学检查结果 疫苗储存、运输情况，接种实施情况等 疫苗质量检验结果等 死亡病例诊断需要尸检结果的，受种方拒绝或者不配合尸检，承担无法进行调查诊断的责任 异常反应损害程度分级：《医疗事故分级标准（试行）》 调查诊断结论：调查结束后30天内尽早作出 调查诊断专家组在作出诊断后10日内，将调查诊断结论报同级卫生行政部门和药品监督管理部门 疫苗质量问题：怀疑引起AEFI的疫苗有质量问题的，药品监督管理部门负责组织对相关疫苗质量进行检验，出具检验结果报告 ;AEFI的诊断分析步骤;;AEFI与疫苗因果关联的判断原则;5.调查报告死亡、严重残疾、群体性、对社会有重大影响AEFI;6.AEFI分类;AEFI的分类流程;1.不良反应（Vaccine Reaction Following Immunization）;1.不良反应分类;严重AEFI;严重异常反应;严重异常反应;2.疫苗质量事故（ Vaccine Quality Event）;3.接种事故（Program Error）;4.偶合症（Coincidental Event）;5.心因性反应（Psychogenic Reaction或 Injection Reaction ）;群体性疑似预防接种异常反应（AEFI Cluster）;五、AEFI处置原则;六、数据的审核与分析利用;AEFI监测分析指标;信息反馈;信息沟通机制;七、职责（一）;职责（二）（三）;七、职责（四）-（七）;全市AEFI监测数据;2012年全市AEFI报告与调查情况;2013年1-6月全市AEFI报告与调查情况;加强AEFI监测工作的五大要求;数据审核的六大要求;监测指标及要求;监测指标的计算;监测指标的计算;监测指标的计算;完整率问题;县级审核率;乡覆盖率;审核数据;可疑错误;可疑错误;接种剂次; 录入日期报告卡录入日期早于报告日期报告卡录入日期早于出生日期;可疑错误;一般反应的临床诊断;可疑错误;可疑错误;可疑错误;可疑错误;心因性反应;方案规定—严重AEFI;可疑错误;可疑错误; 谢 谢！