不同剂量阿托伐他汀对糖尿病心脏舒张功能不全者大内皮素及脑钠肽的影响.docVIP

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不同剂量阿托伐他汀对糖尿病心脏舒张功能不全者大内皮素及脑钠肽的影响.doc

  不同剂量阿托伐他汀对糖尿病心脏舒张功能不全者大内皮素及脑钠肽的影响 作者:朱艳辉 宋巧凤 王希柱 刘春荣 董艳 【关键词】 糖尿病;舒张功能不全;内皮素;脑钠肽;阿托伐他汀 2型糖尿病患者由于代谢紊乱,易导致血管内皮功能及心肌结构功能受损。研究表明若左室收缩功能正常,脑钠肽(BNP)gt;120 pg/ml时提示存在LVDD,对其早期进行干预有着重要意义〔1〕。内皮素(ET)是内皮细胞产生的一种作用强烈而持久的血管收缩肽,能很好地反映内皮功能,ET的增加与缺血/再灌注损伤、心肌与血管内皮功能障碍有密切的关系。阿托伐他汀在一定剂量下既抑制肥大心肌细胞表面积的增大,又抑制心肌细胞蛋白合成的增加,而且对其特征性生化指标心钠肽(ANP)和BNP的改变亦具有明显的调控作用〔2〕。但是,阿托伐他汀在临床上对心衰患者的 治疗 作用如何,对早期舒张功能不全的病人有无治疗作用尚缺乏大量的临床资料。本文选择我院2006年1月至2007年9月就诊的糖尿病心脏舒张功能不全的病人,观察阿托伐他汀对心脏舒张功能的作用和对ET的影响,并观察上述作用有无剂量关系及其安全性。    1 资料与方法   1.1 病例选择 年龄gt;50岁,糖尿病患者,血清胆固醇(TC)gt;5.6 mmol/L或低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)gt;3.6 mmol/L、甘油三酯(TG)gt;1.7 mmol/L、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)lt;0.91 mmol/L,心脏单纯舒张功能不全(E/Alt;0.8)的知情同意者作为研究对象。   1.2 排除标准 对阿托伐他汀过敏;严重肝、肾功能损害;其他原因心脏病;心脏收缩功能不全;糖尿病严重急性代谢紊乱,如酮症、高渗昏迷等。   1.3 停药指征 肌酸磷酸激酶(CK)gt;正常高限的5倍,TClt;2.6 mmol/L,谷丙转氨酶(ALT)gt;正常高限的3倍。   1.4 治疗方法 150例患者按随机单盲法分为3组,阿托伐他汀低(10 mg,qd)、中(20 mg,qd)和高剂量组(40 mg,qd),各组50例。三组一般资料和血脂异常类型、血糖水平及心脏舒张功能情况(E/A)、ET、BNP水平均相似,无统计学差异。三组均停用其他降脂药物,且其他治疗如降糖药均无统计学差异。每晚睡前服药,疗程为24 l,采用日立717全自动生化分析仪,检测TC、LDLC、ALT、CK、肌酐(Cr)。血浆大ET采用酶联免疫吸附法测定,试剂盒由奥地利Biomedica公司生产。使用ELX-800型全自动酶标仪,由美国公司生产。血清BNP测定以竞争性酶联免疫法(ELISA)测定,BNP单克隆抗体为上海贝西公司提供的美国ADR公司产品。   1.5.2 心脏功能测定 应用超声心动图(UCG)检查左室射血分数(LVEF),并测定舒张期二尖瓣口血流频谱E峰和A峰值,以及E峰减速时间(DT)。   1.6 统计学分析 应用SPSS13.0软件,计量资料以x±s表示,采用配对t检验和方差分析,计数资料采用χ2检验。    2 结 果   2.1 随访情况 患者在4 .   2.3 治疗 前后血脂比较 各组治疗前后TC、LDLC(Plt;0.05)有显著改变,而HDLC无明显改变。高剂量组TC、TG、LDLC明显低于另外两组,说明托伐他汀调脂作用呈剂量依赖性;HDLC随药物剂量增加水平上升,但三组间无统计学差异。见表1。   2.4 三组患者大ET、 BNP变化 24 g,一日一次,不良反应轻微,转氨酶异常多为一过性,无须停药,观察2 olecular and cellular pathodel of progressive left ventricular dysfunction〔J〕.Cardiovasc Res,2001;51(3):6017.   5 Yamamoto K,Ohki R,Lee RT,et al.Peroxisome proliferatoractivated receptor gamma activators inhibit cardiac hypertrophy in cardiac myocytes〔J〕.Circulation,2001;104(14):16705.   6 Alonso R,Mata P,de Andres R,et al.Sustained longterm improvement of arterial endothelial function in heterozygous familial hypercholesterolemia patients treated vastatin〔J〕.Atherosclerosis,2001;157(2):4239

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