大学化学框架及特色.pptVIP

1.1 原子结构的近代概念 1.2 原子核外电子的排布和元素周期律 1.3 化学键和分子构型 1.4 共价分子的空间构型 1.5 分子间力和氢键 1.6 晶体结构 1.1 原子结构的近代概念 1.1.1、 经典原子模型 1.1.2、 原子结构的近代概念 1.1.3 原子轨道和电子云 1.1.4 多电子原子中轨道的能级 1.1.1、 经典原子模型 1．J. Dalton原子模型 1.1.2、原子结构的近代概念 1．波粒二相性 2．运动的统计性 1.1.3 原子轨道和电子云 1、波函数和原子轨道 2、四个量子数 3、波函数与电子云 1.1.4 多电子原子中轨道的能级 能级排列 屏蔽效应 钻穿效应 能级交错 1.2 原子核外电子的排布和元素周期律 1.2.1 核外电子排布的规则 ① Pauli(泡利）不相容原理 ②能量最低原理 ③ Hund(洪特)规则 1.2.2 核外电子构型与元素周期律 1.2.3 原子结构与元素周期表的关系 1.2.4 元素性质变化的周期性 1.2.4 元素性质变化的周期性 1．原子半径 共价半径 金属半径 范德华半径 2．电离能 （ I ） 3．电子亲和能( EA) 4．电负性(? ) [Kai] 5. 氧化数 1.3 化学键和分子构型 化学上将原子（或离子）间相互结合的强烈 作用力称为化学键。由于元素的电负性不同,相 互形成的化学键有多种类型,通常有离子键、共 价键、金属键等，也不能用一种理论解释。 1.3.1 离子键 1.3.2 共价键 1 离子键 1）离子键的形成 2）离子键的特征 3）离子极化 2 共价键 （1）价键理论 （2）杂化轨道理论 （3）配位键 （1）价键理论 1）形成 2）共价键的特性 3）共价键的类型 4）价键理论存在的问题 （3）配位键 1）.配合物的组成 2）.配合物的命名 1.4 分子的空间构型 （共价键型简单分子，ABn） 1.5 分子间力和氢键 1.5.1 分子的极性 1.5.2 分子间力—Van der Waals力 1.5.3 氢键 4 氢键 （1）形成的条件 （2）氢键的类型 （3）氢键的性质 （4）氢键对物性的影响 1.6 晶体结构 1.6.1 晶体和非晶体 1、晶体与非晶体的特性比较 2、晶体的内部结构 单晶体 2.2 热力学第一定理 数学表达式： ?U = Q + W 2.3 焓与Hess定律 2.3.1 焓 2.3.2 焓的性质 2.3.3 化学反应热效应 2.3.4 化学反应热效应的计算 2.3.5 Hess定律 2.3.6 Hess定律的应用 2-4 熵与熵变 1、自发过程 2、混乱度与熵 3、化学反应自发的判据 2、混乱度与熵 1）混乱度 2）熵的定义 3）熵的性质 4）标准摩尔熵 5）标准态下反应的熵变 2-5 Gibbs函数 1、Gibbs函数的定义 2、Gibbs函数的物理意义 3、Gibbs函数判据 4、化学反应的Gibbs函数变 5、Gibbs函数的应用 4 化学反应中 ?rGΘ的计算 （1）标准状态下, ?rGΘ的计算 （2）非标准状态下, ?rGΘ的计算 1）利用? fGΘ 计算 ?rGΘ = ??i ?fGΘ(i) = ?( ?fGΘ)生成 - ? (?fGΘ)反应 5 Gibbs函数的应用 1.判断反应的方向和限度 2.判断物质的稳定性 3.估计反应进行的温度 4.设计耦合反应 第三章 化学平衡和化学 反应速率 3.1 化学平衡 3.1.1 分压定律 3.1.2 非标准态反应Gibbs函数变 3.1.3 化学平衡 3.1.4 多重平衡法则 3.2化学平衡系统的计算 3.2.1 标准平衡常数的计算 3.2.2 平衡系统中系统各物质的量及转化率的计算 3.2.3 化学平衡的移动 3.2.3 化学平衡的移动 浓度对化学平衡的影响 压力对化学平衡的影响 温度对化学平衡的影响 3.3 化学反应速率 3.3.1 化学反应速率的表示 3.3.2、浓度对化学反应速率的影响 （1）基元反应 （2）质量作用定律 （3）反应级数 3.3.3、温度对化学反应速率的影响 3.3.4、催化剂对化学反应速率的影响 催化剂与催化作用 单相催化与多相催化 3.4 几种特殊的化学反应 多相反应 链反应 光化学反应 4.1 分散系 4.2