吉西他滨联合替吉奥对比联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的.PDFVIP

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2017-05-05 发布于湖北
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吉西他滨联合替吉奥对比联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的.PDF

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吉西他滨联合替吉奥对比联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的

肿瘤药学 2014 年 12 月第 4 卷第 6 期　Anti-tumor Pharmacy, December 2014, Vol. 4, No. 6 - 441 - ●临床研究● 吉西他滨联合替吉奥对比联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效分析★ １ 1 1 1 1 1 1 2 1，2* 柯丽红，罗会芹，胡小秀，闫　滢，吴书胜，牛佳郁，李慧敏，胡　冰，何义富 1 （安徽省肿瘤医院肿瘤内科，安徽合肥，23000 1； 2安徽医科大学附属省立医院肿瘤科，安徽合肥，23000 1 ）摘要：目的　观察和比较吉西他滨联合替吉奥（GS 方案）与吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX 方案）治疗晚期胰腺癌的近期疗效和安全性。方法　选择经病理组织学或细胞学证实为胰腺癌且影像学评估无法行根治手术的 49 例晚期胰腺癌患者，将其随机分为吉西他滨联合替吉奥组（GS 组，26 例）与吉西他滨联合奥沙利铂组（GEMOX 组，23 例）进行治疗，观察和比较两组患者的近期临床疗效、临床受益反应、生存情况和不良反应的发生情况。结果　GS 组和 GEMOX 组的有效率分别为 46.2％和 26.1％，差异无统计学意义（ 0.146）；疾病 P= 控制率分别为 80.8％和 52.2％，差异有统计意义（ 0.033）；临床受益反应率分别为 92.3％和 69.6％，差异有 P= 统计学意义（ 0.005）；中位疾病进展时间分别为 6.3 月、4.5 月，差异有统计学意义（ 0.007）；中位生存时间 P= P= 分别为 11.6 月和 9.1 月，差异有统计学意义（ 0.013）；严重不良事件的总发生率分别为 19.2% 和 21.7％，差异 P= 无统计学意义（ 0.300）。结论　相比于联合奥沙利铂，吉西他滨联合替