伴性遗传电子课件6.pptVIP

Queen Victoria(1819-1901) Queen Victoria of England was a carrier of the geneor hemophilia.? She passed the harmful allele for his X-linked trait on to one of her four sons and atleast two of her five daughters.? Her son Leopold hadthe disease and died at age 30, while her daughterswere only carriers.? As a result of marrying into other European royal families, the princesses Alice andBeatrice spread hemophilia to Russia, Germany, andSpain.? By the early 20th century, ten of Victoriasdescendents had hemophilia.? All of them were men 血友病(haemophilia)------“皇家病” X染色体隐性遗传的特点 男多于女 隔代交叉遗传 某男患病，其母和女至少是携带者 某女患病，其父和儿肯定患病 I-1 = King George III III-1 and III-2 = Prince Albert and Queen Victoria IV-5 and IV-6 = Alice of Hesse and Ludwig IV of Hesse V-13 and V-14 = Alix and Nicholas II (Tsar of Russia) VI-16 = Alexei VIII-1 = Prince Charles A Pedigree of Hemophilia in the Royal Families of Europe 伴X隐性遗传：男多于女 母病子必病，女病父必病 autosomal dominant mode of inheritance——Matings between affected and unaffected individuals produce about 50% affected. Dentinogenesis imperfecta牙质发育不全 常染色体显性遗传：系谱中有双亲皆有病，子女出现无病的情况 1．。2．。3．。 4．伴X显性遗传：女多于男，父病女必病，子病母必病。 5．伴Y遗传：全为男性患病。 Pedigree of Alopecia universalis（全身毛发脱失） autosomal recessive mode of inheritance 常染色体隐性遗传：系谱中有双亲皆无病，子女出现有病的现象 关于判断遗传模式，可根据以下步骤进行： a:判断：Y染色体遗传 男有女无 b:判断显隐性 双亲无，子女有-----隐性 双亲有，子女无-----显性 不隔代遗传-----显性 隔代遗传-----隐性 c:判断基因位置 女有父无------常染色体 ?? 无性别差异------常染色体遗传 有性别差异------伴X遗传 有病个体男多于女------伴 X隐性 有病个体女多于男------伴 X显性 关于几率的求解，最关键的是注意统计范围，要辨别清楚“有病男孩”和“男孩有病”是不同的统计范围，几率也就不同。 A 致病基因位于常染色体显性遗传病 B 致病基因位于常染色体隐性遗传病 C 致病基因位于X染色体显性遗传病 D 致病基因位于X染色体隐性遗传病 分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。 甲为B，乙为A、B、C、D，丙为A，丁为B * * 性别决定和伴性遗传 Sex Determination sex-linked inheritance 一、性别决定sex determination 对比男、女性染色体，发现什么 在人的23对染色体中，有一对染色体的形态大小很不相同，它与性别决定有直接的关系，称为性染色体；而其它的22对染色体则称为常染色体。 ？ 人体细胞中的23对染色体可表示为 44+XY 44+XX 人性细胞中的23条染色体可表示为 22+Y 22+X 常染色体autosome 性染色体sex chromosome 非同源区段 同源区段homology region 非同源区段non-homol