化工原理下册第一_三节课件.pptVIP

目 录 第一节 概述 第二节 气液相平衡 第三节 扩散和相际传质 一、双组分混合物的分子扩散 二、扩散系数 三、对流传质速率 四、对流传质理论 五、相际传质速率与推动力 （1） 称为漂流因子，反映了主体流动影响， 其值1。（静止船速+水速） （因稀溶液，A 浓度（气相）小，B升高，PBM≈P总） （2） 若 =1，无主体流动，则为等分子反向扩散。 (4)单向扩散与等分子扩散比较乃增加漂流因子这一项 （3） 等分子反向扩散为一直线，单向扩散为一凸对数曲线。 讨论: 对稀溶液，CBm≈CM ， 漂流因子接近于1 物质的传递性质，受温度、压强和混合物中组分浓度影响。 气体 P升高 D下降（气体稠密） T升高 D升高（动能大） D： 10-5 m2/s 液体 T升高，D升高（分子间距大） μ升高 D下降（液体稠密） D液=10-9~10-10 m2/s 流动使界面浓度梯度增大； 在主体与界面浓度差相等时，传质速率得到了提高。 １、对流对传质的贡献类同于传热 １ ２ ３ １、静止流体 ２、层流流动 ３、湍流流动 ２、对流传质速率 写成类似牛顿冷却定律的形式 —— 工程处理办法 气相与界面 液相与界面 特点： 主体浓度与界面浓度之差为对流传质的推动力 其它影响因素均包括在传质系数中 对流传质 关系式 Sh=0.023Re0.83Sc0.33 无因次化 无因次数群 Ｐ20页比较了动量传递，热量传递及物质传递的相似性 对流给热 Nu=0.023Re0.8Pr0.3-0.4 1、有效膜理论（魏特迈提出） 双膜论 （1）在界面两侧存在气膜δG及液膜δL， 传质阻力集中于两静止膜层内 （2）界面上无阻力，达到相平衡。 （3）总阻力 = 气相阻力 + 液相阻力 局限性：不适于湍流，与实际状况有出入。 NA= kG（p－pi） NA = kL（Ci - C） 传质速率: 传质系数: 传热速率: 给热系数: 优点：简明易懂，与间壁传热类似， 2、溶质渗透理论 按照双膜理论推导：kG∝DG ， kL∝DL，一次方关系 实验结果 kG∝DG0.67 ， kL=DL0.67 kL∝D0.5 3、表面更新理论 深处液体与气体接触以接受溶质，更新随时进行 kl∝D0.5 说明：后两种观点离过程设计仍有一段距离 放弃定态扩散观点，过程非定态性，液体定期混合对传质作用 探明传质的强化途径 NA：相际传质速率是反映吸收过程进行快慢的特征量。 NA=kG（p-pi） NA=kL（Ci-C） 1、推动力在相图上的表示 OE线为气液平衡曲线； a（p，C）表示溶质分压为p的气相主体与浓度为C的液相接触的实际状态点； b（pi，Ci）表示相界面的状态（界面 阻力很小，处于平衡状态）气液相平衡 曲线上点符合亨利定律 Pi=HCi * 袁诗海 主讲 扬州大学化学化工学院 二O一O年三月 下 册 化 工 原 理 第八章 气体吸收 第九章 液体精馏 第十章 气液传质设备 第十一章 液液萃取 第十二章 其它传质分离方法 第十三章 热、质同时传递的过程 第十四章 固体干燥 第八章 气体吸收 第一节 概述 第二节 气液相平衡 第三节 扩散和相际传质 第四节 低含量气体吸收 第五节 高含量气体吸收 第六节 化学吸收 一、吸收过程 目的：气体混合物分离 二、过程实施与经济性 应用： （1）制取液体产品 如三酸制备 依据：溶解度差异 （3）除去有害成分以净化气体 环保中废气治理 （2）回收有价值的物质 如煤气中取苯 1、过程实施——吸收与解吸流程： 煤气脱苯 较大溶解度、较好选择性、溶剂易于再生 3、设备—塔设备为主 填料吸收塔—微分接触式 ①一个完整的吸收分离过程一般包括吸收和解吸两个部分 ②实现气体混合物分离 应解决的问题 选择合适的溶剂 提供适当的传质设备 溶剂的再生 2、溶剂选择： 蒸汽压小，化学性质稳定，低粘度，无毒价廉 板式塔—级式接触 定态操作：连续 非定态操作：间歇 化学吸收： CO2 + 2NaOH + H2O ===Na2CO3 不易再生，即无可逆性 5、吸收操作的经济性 4、物理吸收和化学吸收 物理吸收： K2CO3 + H2O + CO2 2KHCO3 反应速率快，吸收 率大，有可逆性 化学吸收利用化学反应而实现吸收的操作 吸收操作费用 能量消耗——气液两相运行的动力消耗 溶剂损失——溶剂的挥发和变质 溶剂再生费