平衡分离过程.ppt

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平衡分离过程

分离过程 Separation Processes 本课程的任务和内容 ■地位:专业基础课 ■前期课程: 物理化学、化工原理、化工热力学 ■重点: 1.基本概念的理解 2.讨论各种分离方法的特征 3.对设计、分析能力的训练 4.提高解决问题能力 第一章 绪 论 实例1:糖的溶解与结晶 糖溶于水 形成均匀溶液?混合过程 过程是自发的?熵增加 从水中取出糖 对体系做功(如蒸馏法) ?分离过程 过程不能自发进行?熵减少 有关分离过程本质的一些描述 (是否准确或全面?) 分离不能自发进行(熵减少过程) 分离在热力学上受阻(对抗热力学第二定律) 分离是逆着大自然的 热力学是逆着物质纯化的 实例2:己烷与水混合的实验 不能自发混合 剧烈搅拌或振荡?混合 放置(停止搅拌或振荡)?自发分离 体系中除浓度差(熵效应)外,还有: 水分子间的亲水相互作用势能?对抗混合 水分子和己烷分子间的疏水相互作用势能?对抗混合 水和己烷的密度差(重力势能)?对抗混合 实例3:Fe3+和Ti4+的混合实验(一) 混合均匀 Fe3+ Ti4+ Fe3+ Fe3+ 抽掉隔板 Ti4+ Ti4+ 6mol/L HCl 6mol/L HCl 6mol/L HCl 6mol/L HCl 抽调隔板后Fe3+和Ti4+将自发混合均匀,这是因为: 体系中除浓度(活度)差外不存在其他势场。 浓度差对化学势的贡献属熵的贡献, 熵增势能驱使Fe3+和Ti4+在整个体系范围内从有序向无序变化。 实例3:Fe3+和Ti4+的分离实验(二) Fe3+ 、Ti4+ 乙醚,Fe3+ 抽掉隔板 6mol/L HCl 乙醚 6mol/L HCl,Ti4+ 结果:乙醚和水为互不相溶的两相。 Fe3+与乙醚生成离子缔合物: C2H5O C2H5 + H+ ? (C2H5)2OH+ Fe3+ + 4 Cl? ? FeCl4? (C2H5)2OH+ + FeCl4? ? [(C2H5)2OH]+[FeCl4]? Ti4+留在水相 Ti4+的亲水作用势能驱使Ti4+留在水相; Ti4+的浓度差产生的化学势驱使Ti4+均匀分布在整个空间; Ti4+的亲水作用势能远大于浓度差化学势,所以,Ti4+留在水相 Fe3+进入乙醚相 Fe3+的浓度差产生的化学势驱使Fe3+均匀分布在整个空间; [(C2H5)2OH]+[FeCl4]?的亲溶剂(疏水)势能驱使Fe3+进入乙醚相; 亲溶剂势能远大于浓度差化学势,所以,Fe3+进入乙醚相 结论: 分离有时是自发过程、混合有时也不能自发进行; 总自由能决定体系是趋向分离、还是趋向混合,即: G总=势能项+熵项=μi+RT lnai 均相体系中只存在浓度差 ?自发混合。 非均相体系中除浓度差外,还存在各种相互作用(势能)? 各组分趋向于分配在低势能相。(自由能降低) 1.1分离过程在工业生产中的地位和作用 1.2 传质分离过程的分类和特征 1.3.分离过程的集成化 学习方法与要求 1.1 分离过程在工业生产中的地位和作用 1.1.1分离过程在化工生产中的重要性 1.1.2 分离过程在清洁工艺中的地位与作用 例1:乙烯水合生产乙醇 1.1.2 分离过程在清洁工艺中的地位与作用 清洁工艺:生产工艺和防治污染有机的结合,将污染物减少或消灭在工艺过程中。 ——面向21世纪社会和经济可持续发展的重大课题。 化学工业污染来源: 未回收的原料 未回收的产品 有用

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